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- 2019-09-13 发布于江苏
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奥曲肽用于肠梗阻的治疗作用讲解;;文献一;研究对象; 对照组:
男 25 例,女 16 例,平均年龄为(4.32±8.45)岁,BMI 指数为(21.66±1.23)kg·m-2
直肠前切除术 5 例,阑尾切除术 9 例,肠粘连松解术 6 例,胆囊切除术 7 例,根治性结肠切除术 14例;2组患者入院 24 h内均给予禁食禁水,补液、静脉营养及调节电解质平衡治疗。
对照组患者行鼻胃减压管治疗,观察者患者行奥曲肽联合鼻胃减压管治疗,比较分析2 组患者治疗后 3 d和7 d的
治疗效果:腹痛及腹胀例数,腹围及日均胃肠减压量;
恢复时间指标:自主排气恢复、腹围改善、气液平面消失、减压导管留置、腹痛及腹胀缓解。;与治疗后3 d相比,2组患者治疗后 7d腹围,腹胀及腹痛例数明显减少(P<0.05),日均胃肠减压量明显升高(P<0.05);
与对照组患者同时间同一指标相比,观察组患者治疗后 3 天及治疗后 7 天腹围、腹胀及腹痛例数均明显减少(P<0.05),日均胃肠减压量明显升高(P<0.05)。; 与对照组患者相比,观察组患者的自主排气时间、腹围改善时间、气液消失时间及腹痛缓解时间均明显缩短。 ;文献二; 入选标准: 临床诊断为各型非绞窄性、不全性肠梗阻, 目前允许保守治疗患者。;研究方法;两组疗效情况比较; 奥曲肽组:腹痛缓解平均时间为3.27±1.60d, 腹胀缓解时间为3.00±1.55d, 平均肛门排气排便时间为2.37±1.47d; ;胃肠减压量比较;结论: 奥曲肽可有效的控制肠梗阻的症状, 是一种有效、安全的药物。;文献三;纳入标准:随机或半随机对照试验; 患者均为确诊的肠梗阻患者, 无论肠梗阻的类型; 研究目的为评价奥曲肽在肠梗阻的临床研究, 并提供了足够进行分析的数据; 纳入患者不受年龄、性别、种族和教育程度限制;有效性比较;胃肠减压量比较;肛门排气时间比较;住院时间比较;文献四;术后早期炎性肠梗阻患者 120 例,对照组和观察组各60例
男68例,女52例, 年龄32~81岁, 平均(54.23±10.23)岁
在术后胃肠功能恢复正常后出现肠梗阻
临床症状:为术后出现腹胀、停止排气、排便、腹痛、呕吐等 ,症状出现时间为术后 6~18d ,平均(9.03±2.43)d。
辅助检查: 全组腹部 X 线摄片检查, 均有明显肠腔内积气, 不同程度肠管扩张,液气平面。B 超检查提示不同程度肠管扩张伴积气积液;CT 检查提示肠壁水肿增厚、肠管扩张、肠腔积液、积气、渗出。;研究方法;两组疗效的比较;;*;研究方法;胃肠减压的患者:引流量小于研究前时拔管,拔管后按以下标准界定:
完全控制(CC): 恶心/呕吐等级为0
部分控制(PC): 每天呕吐或恶心1次
未控制(NC):无变化或等级增加
使用CTCAE v3.0评估恶心,厌食,腹胀,乏力症状及不良反应情况
治疗前、治疗第8天、第15天测定患者血常规、生化和尿常规
;基本情况;治疗有效率;治疗前后呕吐次数的比较;治疗前后胃肠引流量的比较;;文献六 ;*;患者的基本情况;研究方法;治疗后患者的疗效情况;治疗后患者胃肠引流量的情况;谢谢
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