细胞培养技术++培训课件版说课讲解.pptVIP

细胞计数 血细胞计数器：手工计数细胞 Coulter计数仪：自动计数 计算：以活细胞计数；成团细胞算一个 细胞数＝4大格细胞数/4×104个/ml 压线细胞计数原则： 数上不数下，数左不数右 常规观察 培养液： 颜色：含有指示剂酚红，颜色反应PH值 新鲜的正常：PH7.2～7.4，桃红色； 培养后，细胞产酸，变黄，需换液； 透明度：清亮透明，混浊多为污染（悬浮细胞除外） 培养液短期内变黄： 1、是否有细菌污染； 2、可能培养皿没清洗干净，有残留物； 3、细胞生长太快； 4、细胞接种量过大。 细胞的生长状态 贴壁细胞 随贴附支持物形状不同而形态各异，最常见的是贴附于平面支持物细胞。在一般光镜下生存中的细胞是均质而透明的，结构不明显。 细胞在生长期常有1-2个核仁，在细胞机能状态不良时，细胞轮廓会增强，反差增大。 若胞质中时而出现颗粒、脱滴和腔泡等，表明细胞代谢不良。 细胞培养技术 Cell Culture 病理（肾脏）实验室 白 洁 细胞培养 概念：取动物组织，在体外，无菌条件下，模拟体内环境（营养、温度、pH值、气体），对其进行培养，使细胞能够生存、生长、保持原来生物学特性的一种实验方法。 一、细胞培养的基本条件 实验室条件： 环境、设备、器材、试剂 实