痕量残留分析技术.ppt

有机污染痕量残留分析技术 ;第一章　持久性有机污染物简介;ＰＯＰｓ特性——持久性;ＰＯＰｓ特性——生物累积性;ＰＯＰｓ特性——长距离迁移能力;ＰＯＰｓ特性——高毒性;ＰＯＰｓ与难降解有机污染物的差别;ＰＯＰｓ与ＰＴｓ、ＰＢＴｓ的差异;斯德哥尔摩公约;公约初期规定的１２种ＰＯＰｓ;１２种ＰＯＰｓ简介;１２种ＰＯＰｓ简介;热点残留有机污染物介绍;Ａｒｏｃｌｏｒ（亚老格尔）;ＰＢＤＥｓ;ＰＢＤＥｓ结构式;ＰＦＯＳ和ＰＦＯＡ;ＰＦＯＳ钾盐的结构式;ＰＰＣＰｓ;环境雌激素、雄激???;有机污染事件（二恶英鸡污染事件）;二恶英（TCDD）;美国多溴联苯污染事件;尤先科事件;市场上常用的亚老格尔;二恶英简介;二恶英类似物(Ｄｉｏｘｉｎ－ｌｉｋｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ);第二章 ;基本概念 ;基本概念;农药商品的发展历史：大致分为四个时期 ;无机合成农药的利用时期 （1850-1930）;有机合成农药发展时期（1940-1970） ;有机合成农药发展时期（1940-1970）;新型农药发展时期（70年代至今） ;农药的分类 ;农药的分类;第三章;农药残留的基本概念 ;农药残留的分类;土壤中结合残留的形成机理;农药残留的基本概念和特点;农药残留分析的发展 ;农药残留分析的发展;农药残留分析的特点;农药残留分析的特点;农药残留分析的步骤 ;农药残留分析的步骤;第四章;第一节;提取方法;提取方法;消化法;提取溶剂的选择 ;正己烷或石油醚提纯方法;提取溶剂的选择;提取溶剂的选择;提取溶剂的选择;溶剂的极性 ;溶剂的沸点;提取条件的选择 ;提取条件的选择;提取条件的选择;超声波提取的时间;通用提取剂：邻-丙二醇碳酸酯 （Propylene　Ｃarbonate）;通用性提取剂的提取方法简介;通用性提取剂的提取方法简介;提取条件的选择 —溶液分配中乳化现象的抑制和消除 ;提取条件的选择—提取效果的考察 ;第二节;仪器浓缩法;仪器浓缩法;第三节;净化 ;液液分配法;液液分配法;柱层析法;常用的吸附剂;凝胶柱法;吹蒸法 ;磺化法;凝结处理;2002年11月24日做中草药残留分析检测DDT、666含量;第五章－近年来开发的绿色环保分析技术;LLE SPE的特点;固相萃取所要达到的目标;SPE的操作过程;固定萃取柱的组成;固定相的选择;SPE操作程序;固相萃取技术（SPE）在农药残留分析中的应用 ;上样;常用的固相萃取固定相及其保留机理;洗脱;淋洗;正相及反相的常用固定相;SPE中溶剂的相对强度;EXAMPLE;柱活化：用甲醇5ml作初溶剂，用5ml水作为终溶剂。 上柱：将1ml0.1M醋酸钠加到4ml血浆中 淋洗：加3ml 水到柱内，真空抽滤，然后在1500rpm离心。 洗脱：加3ml丙酮于柱内，用真空抽滤，浓缩，用甲醇定溶。;水中的多环芳烃（PAHs）测定;PAHs的测定步骤;SPME（固相微萃取）;操作步骤;SFE（超临界流体萃取）;超临界流体萃取装置;超临界流体的特点;常用的超临界萃取剂及装置;ASE（加速溶剂萃取）;ASE基本组成;MAE（微波萃取）;微波萃取仪装置;绿色环保分析技术研究;绿色环保分析技术研究;ELISA（酶联免疫吸附法）;ELISA 测定原理;第六章;简介 ;薄层色谱的特点和应用 ;第二节;基本原理 ;第三节;常用的吸附剂 ;吸附剂的选择 ;薄层的制备 ;薄层的活化 ;第四节;展层分离 ;化学显色 ;化学显色 ;薄层-酶抑制技术（TLC-EI） ;荧光显色技术;第五节;定性和定量测量 ;第七章;气相色谱分析技术 ;第一节;基本原理和基本流程 ;基本流程;第二节;色谱流出曲线的基本概念 ;保留值;柱效能的评价 ;分离度RS;影响等板高度的因素;第三节;色谱柱的材料和形状 ;气相色谱的固定相 ;气相色谱的固定相;气相色谱的固定相;气相色谱的固定相;色谱柱的制备方法 ;毛细管柱 ;第四节;分类 ;常用的基本概念 ;常用的基本概念;常用的检测器介绍 ;TCD（Thermal conductivity Detector） ;TCD原理;FID （fire iorization detector） ;FID操作条件的选择;FID结构;电子捕获检测器（ECD 属浓度型） ;ECD 检测的基本原理;ECD 检测的基本原理;ECD使用时注意事项 ;ECD使用时注意事项;FPD（火焰光度检测器） ;FPD检测机理;FPD检测机理;热离子检测器（NPD或碱盐火焰离子化检测器） ;其他 ;第八章;液相色谱使用特点 ;液相色谱与气相色谱比较 ;液相色谱结构 ;液相色谱结构;液相色谱紫外光度检测器（最常用）;液相色谱荧光检测器;液相色谱示差折光检测器;液相色谱蒸发光散射检测器 ;液相色谱柱的类型;液液分配色谱;液液分配色谱;液固吸附色谱;离子交换色谱;