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麻醉药汇总医学知识宣讲 1 2 3 【学习目标】 描述局麻药作用及给药方法 识别常用麻醉药的作用特点 描述全麻药的作用及特点 麻醉是机体或机体的一部分暂时失去对外界刺激反应性的一种状态或指造成这种状态的方法，它是进行外科手术的必要条件。能够引起麻醉状态的药物称为麻醉药，其可分为局部麻醉药与全身麻醉药两类。 第一节 局部麻醉药 局部麻醉药(local anaesthetics)简称局麻药，是一类局部应用于神经末梢或神经干周围，能可逆性地阻断感觉神经冲动产生与传导，在意识清醒的状态下，使局部痛觉暂时消失的药物。按化学结构可分为两类： 第一类为酯类，主要有普鲁卡因、丁卡因等； 第二类为酰胺类，主要有利多卡因、布比卡因等。 一、局麻药的作用 （一）局麻作用 局麻药在低浓度时可抑制感觉神经冲动的发生和传导，使感觉丧失。其机制为局麻药和神经细胞膜内侧钠通道结合，阻断钠离子内流，抑制动作电位的发生与传导，产生局部麻醉。 （二）吸收作用 局麻药从给药部位吸收入血并达到一定浓度后会引起全身作用，实际上是局麻药的不良反应。 1.中枢神经系统 表现为先兴奋后抑制，即先出现头晕、烦燥不安、多言、震颤、肌张力增高、甚至惊厥；随后转入昏迷，呼吸衰竭而死亡。 2.心血管系统 主要表现为心脏抑制作用，降低心肌兴奋性、传导性，减弱心肌收缩力，最后抑制房室传导，直至心跳停搏；还可使扩张血管，血压下降。 二、 局部麻醉的给药方法 (一) 表面麻醉 (二)浸润麻醉 (三)传导麻醉 (四)蛛网膜下腔麻醉(简称腰麻) (五)硬膜外麻醉 注:腰麻和硬膜外麻醉时由于交感神经传导亦被阻断，引起血管扩张、血压下降及心脏抑制，可用麻黄碱防治。 三、常用局麻药 (一)酯类局麻药 普鲁卡因(procaine，奴佛卡因) 为最常用局麻药，本药对粘膜的穿透力弱，广泛用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉，一般不用于表面麻醉。 本品毒性低，大量吸收后可引起中枢神经系统和心血管的反应。普鲁卡因在血浆中被酯酶水解，转变为对氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇，前者能对抗磺胺药的抗菌作用，后者增加强心苷的毒性反应，应尽量避免同时应用。偶可引起过敏反应，用药前应做过敏试验。 丁卡因(tetracaine，地卡因) 丁卡因麻醉作用及毒性均比普鲁卡因大10倍左右。故一般不用于浸润麻醉，其作用迅速，对粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。 (二)酰胺类局麻药 利多卡因(1idocaine) 为中效局麻药，是目前应用最多的局麻药。起效快、穿透力强、安全范围较大，局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉以及硬膜外麻醉。由于扩散力强，麻醉范围及麻醉部位难以控制，一般不用于腰麻。对普鲁卡因过敏者可选用此药。本药也可用于抗心律失常。 布比卡因(bupivacaine) 为长效、强效局麻药，主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。 常用局麻药的比较 局麻药 利多卡因 丁卡因 布比卡因 作用特点 穿透力大，约为普鲁卡因1.5～2倍 穿透力更大，为普鲁卡因的10倍 穿透力大，约为利多卡因的4～5 持续时间 1.5～2小时 2～3小时 5～10小时 毒 性 较普鲁卡因大 较普鲁卡因大，10～15倍，发生率高。 较大，与丁卡因相当或略逊。 用 途 用于各种局麻方法，抗心律失常 表面、传导、腰麻、硬膜外麻醉 浸润、传导、硬膜外麻醉 第二节 全身麻醉药 全身麻醉药(general anaesthetics)简称全麻药，是一类作用于中枢神经系统，能可逆性地引起意识、感觉和反射消失的药物。其应用后可消除疼痛和达到骨骼肌松弛，以助于实施手术。 根据给药途径的不同，将全麻药分为吸入麻醉药与静脉麻醉药两类 一、吸入麻醉药 【体内过程】 吸入麻醉药都是挥发性液体或气体，脂溶性高，很易通过生物膜。药物先经肺泡进入血液，再通过血一脑屏障进入中枢神经系统，达到一定的分压(浓度)时，即产生全麻作用。 【作用机制】 目前尚未完全阐明，主要用类脂质学说来解释。即全麻药物分子溶入经细胞膜的脂质层，使脂质分子排列紊乱，从而使膜中镶嵌的蛋白质(受体、离子通道等)发生构象和功能改变，抑制神经细胞膜的除极化，阻断神经冲动传递，引起全身麻醉。 常用药物 麻醉乙醚(anesthetic ether) 为无色透明易挥发液体，有臭味，遇火易燃烧或爆炸，应注意预