欧立停专业医学知识宣讲课件.ppt

欧立停专业医学知识宣讲;神农药业组织架构;湖北神农制药有限公司;神农药业工厂一瞥;偏头痛回顾;中国偏头痛流行病学调查;中国偏头痛流行病学调查;0;影响工作、学习;偏头痛流行病学资料;偏头痛造成的经济损失惨重;偏头痛的间接负担;偏头痛的威胁;常见偏头痛分类;有先兆的偏头痛发病周期;有先兆偏头痛视觉障碍;有先兆偏头痛视觉障碍;偏头痛诊疗的现状;防治原则;偏头痛防治原则;急性期药物治疗的目标 ;急性期药物治疗有效性国际标准 ;急性期治疗药物及评价;急性期治疗药物及评价;﹡;急性期治疗药物的选择;???性期治疗药物的使用原则;偏头痛发病机理最新进展;欧立停的构效关系;曲坦类（triptans)药物发展历程;曲坦类药物的断代;2009年曲坦类药物市场领导者;欧立停药理;利扎曲坦（欧立停）临床研究;利扎曲坦（欧立停）临床研究;两小时头痛缓解率：94.55% 两小时头痛消失率74％ 30分钟内头痛缓解率平均为38% 结论：利扎曲普坦（欧立停），10mg，对于有或无先兆偏头痛的治疗有效且耐受性良好 起效迅速——快速缓解头痛， 不良反应轻微，罕见心血管类严重不良反应。;利扎曲坦（欧立停）与其它曲坦类药物比较;中外指南对利扎曲坦（欧立停）的评价;;;利扎曲普坦与佐米曲普坦的比较;;;;利扎曲坦与其它曲坦类药物比较;经期性偏头痛急性治疗;ICHD-II经期偏头痛（MM);;;实验假设;患者百分比（%）;用药2小时出现的相关症状 ; 畏光消除 声音恐惧消除 恶心消除;结论;偏头痛急性发作 欧立停通常被用于中度到重度偏头痛患者 欧立停对偏头痛早期的轻度头痛也有治疗作用 经期偏头痛急性发作及预防;欧立停的安全性;优异的药代动力学特性是欧立停快速起效的保证 可以快速地几乎完全(~90%)地被胃肠道吸收 口服10mg Tmax1~1.5小时,短于所有曲坦类药物 T1/2：2~2.5小时 进食后Tmax延后一小时，生物利用度不变;发作初期尽早给药 一次5～10 mg（1～2片） 两次给药时间间隔至少为2小时 24小时最高剂量不得超过30mg（6片） 小剂量无效，可能加大剂量有效 一次无效，可能另一次发作有效 一种曲坦无效，可能另一曲坦有效 尽量空腹给药;1、禁用于局部缺血性心脏病（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。 2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛症状、体征的患者。 3、因本品能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。 4、禁用于偏瘫型或基底型偏头痛患者。 5、禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂2周内服用本品。 6、对本品或对任一活性成份过敏者禁用。 7、在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等 。; 由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用；药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。 ; 儿童患者用药的安全有效性尚未确立。因此，年龄在18岁以下的病人不推荐使用本品。; 本品在老年人（≥65岁）体内的药代动力学与成年人相似，本品在这类病人中使用的临床经验是有限的，因此老年患者应谨慎用药。 ;5mgX3片/盒 5mgX6片/盒; 本品有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。 主要副作用是虚弱、易疲劳、嗜睡、压迫感及眩晕。;欧立停总结;