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2.3 伴性遗传
一、选择题
1.一对正常的夫妇,他们的父母均正常,其妻弟是色盲,预计他们的儿子是色盲的几率为( )
A.100% B.50% C.25% D.12.5%
2.下列关于色盲遗传的叙述中,正确的是( )
A.女儿正常,父亲一定正常 B.女儿色盲,父亲不一定色盲
C.男性正常,女儿有可能色盲 D.儿子色盲,母亲一定色盲
3.色盲基因携带者产生的配子是( )
A.XB和Y B.Xb和Xb C.XB和Xb D.Xb和Y
4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )
A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性
5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是( )
6.一个人的正常卵细胞内,染色体组成是( )
A.44+X B.22+XX C.23+Y D.22+X
7.如图所示的红绿色盲患者家系中,女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
8.关于人类红绿色盲症的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
9.如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析,推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为伴X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为伴X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为伴X染色体显性遗传
C.系谱甲—2基因型Aa,系谱乙—2基因型XBXb,系谱丙—8基因型Cc,系谱丁—9基因型XDXd
D.系谱甲—5基因型Aa,系谱乙—9基因型XBXb,系谱丙—6基因型cc,系谱丁—6基因型XDXd
10.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )
11.人类表现为伴性遗传的根本原因在于( )
A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
12.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传
A.③④ B.①④ C.①③ D.②③
13.血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
14.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
15.果蝇的红眼为伴X染色体遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
16.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )
A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传
17.如图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
18.某女孩患有色盲,则其父母、祖父母、外祖父母中,哪些人可能不存在色盲基因( )
A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母
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