化工原理—气体吸收.ppt

第二章 气 体 吸 收Gas Absorption 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 气液两相的接触方式 本章以分析单组分的等温物理吸收为重点，以便掌握最基本的原理。 气体吸收是物质自气相到液相的转移，这是一种传质过程。 混合气体中某一组分能否进入溶液里，既取决于该组分的分压，也取决于溶液里该组分的平衡蒸汽压。如果混合气体中该气体的分压大于溶液的平衡蒸汽压，这个组分便可自气相转移至液相，即被吸收。由于转移的结果，溶液里这个组分的浓度便增高，它的平衡蒸汽压也随着增高，到最后，可以增高到等于它在气相中的分压，传质过程于是停止，这时称为气液两相达到平衡。 反之，如果溶液中的某一组分的平衡蒸汽压大于混合气体中该组分的分压，这个组分便要从溶液中释放出来，即从液相转移到气相，这种情况称为解吸（或脱吸）。 所以根据两相的平衡关系可以判断传质过程的方向与极限，而且，两相的浓度距离平衡愈远，则传质的推动力愈大，传质速率也愈大。 吸收操作的分析，应该从气液两相的平衡关系与传质速率关系着手，本章各节即如此展开讨论。 蒸馏与吸收操作对比 蒸馏改变状态参数产生第二相，吸收从外界引入另一相形成两相系统； 蒸馏直接获得轻、重组分，吸收混合液经脱吸才能得到较纯组分； 蒸馏中气相中重组分向液相传递，液相中轻组分向气相传递，是双相传递；吸收中溶质分子由气相向液相单相传递，惰性组分及溶剂组分处于“停滞”状态。 第一节 气液相平衡关系 吸收过程的气液相平衡关系 气体的溶解度 在温度和压力一定的条件下，平衡时的气、液相组成具有一一对应关系。 平衡状态下气相中溶质的分压称为平衡分压或饱和分压，与之对应的液相浓度称为平衡浓度或气体在液体中的溶解度。这时溶液已经饱和，即达到了它在一定条件下的溶解度，也就是指气体在液相中的饱和浓度，习惯上以单位质量（或体积）的液体中所含溶质的质量来表示，也表明一定条件下吸收过程可能达到的极限程度。 在一定温度下达到平衡时，溶液的浓度随气体压力的增加而增加。如果要使一种气体在溶液中里达到某一特定的浓度，必须在溶液上方维持较高的平衡压力。 气体的溶解度与温度有关，一般来说，温度下降则气体的溶解度增高。 气体在液体中的溶解度 亨利定律（Henry’s law） 亨利定律（Henry’s law） 亨利定律（Henry’s law） 吸收剂的选择 吸收剂性能的优劣，是决定吸收操作效果是否良好的关键。如果吸收的目的是制取某种溶液作成品，例如用HCl气生产盐酸，吸收剂只能用水，自然没有选择的余地，但如果目的在于把一部分气体从混合物中分离出来，便应考虑选择合用的吸收剂问题。 溶解度大 吸收剂的选择主要考虑的是溶解度，溶解度大则吸收剂用量少，吸收速率也大，设备的尺寸便小； 选择性好 很显然，吸收剂对溶质气体的溶解度既要大，对混合气体中其他组分的溶解度却要小或基本上不溶，这样才能进行有效的分离，满足这一要求称为选择性好； 挥发度要小 吸收剂的挥发度要小，即在操作温度下它的蒸汽压要低，经过吸收后的气体在排出时，往往为吸收剂蒸汽所饱和，吸收剂的挥发度高，其损失量便大。 此外所选用的溶剂尽可能满足无腐蚀性，粘度小，无毒，不燃，价廉易得等条件。 气液相际传质过程的方向、限度及推动力 传质过程的方向 传质过程的方向 传质过程的限度 传质过程的限度 传质过程的推动力 吸收传质理论与吸收速率方程 一、分子扩散与菲克定律 二、气相中的稳定分子扩散 三、扩散系数 双膜理论 双膜理论 双膜理论 溶质渗透理论 溶质渗透理论 表面更新理论 表面更新理论 传质速率方程 气相传质速率方程 气相传质速率方程 液相传质速率方程 液相传质速率方程 相界面的浓度 相界面的浓度 总传质速率方程 总传质速率方程 总传质速率方程 总传质速率方程 总传质速率方程 吸收传质速率方程的几种形式 总传质速率方程 总传质速率方程 吸收塔的计算 吸收塔的计算 物料衡算与吸收操作线方程 物料衡算 操作线方程与操作线 操作线方程与操作线 操作线方程与操作线 吸收塔内流向的选择 吸收剂的选择与用量的确定 吸收剂用量的确定 吸收剂用量的确定 最小液气比(L/V)min 吸收剂用量的确定 《化工原理》课件——第一章 流体流动 《化工原理》课件——第一章 流体流动 《化工原理》课件——第一章 流体流动 《化工原理》课件——第一章 流体流动 《化工原理》课件——第一章 流体流动 填料层高度的基本计算式 填料层高度的基本计算式 填料层高度的基本计算式 低