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中药化学复习提纲;第一章 绪论;第二章 中药化学成分的一般研究方法; 二、中药有效成分的提取方法 溶剂提取法（常用溶剂及极性） 水蒸气蒸馏法 超临界萃取法 其他 ; 三、中药有效成分的分离方法 ;四、中药有效成分化学结构的研究方法 ;第三章 糖和苷类化合物;一、糖的分类 构型D，L，α，β ;三、理化性质 溶解性 苷键的裂解（水解难易规律） 显色反应 ;第四章 醌类化合物 ;一、醌类化合物的理化性质 升华性 酸性（规律） 颜色反应 ;;第五章　苯丙素类化合物;一、香豆素类的理化性质 挥发性 紫外下多显蓝色或紫色荧光 内酯性质和碱水解反应 显色反应 ;二、香豆素类的提取分离 三、中药实例 ;第六章 黄酮类化合物;一、黄酮类化合物理化性质 溶解性 酸性 显色反应;二、提取分离方法 PH梯度萃取法、聚酰胺柱层析法、 硅胶柱层析法和葡聚糖凝胶色谱法 三、结构鉴定 紫外光谱、核磁共振氢谱 四、中药实例;第七章 萜类和挥发油;一、萜类化合物的理化性质 特殊萜类的性质 加成反应;第八章 三萜及其苷类 ;一、三萜类化合物的理化性质 显色反应、皂苷的特性 二、 提取分离方法 三、 氢谱特征 四、中药实例;第九章 甾体及其苷类 ;一、强心苷 结构 理化性质 （溶解性、酸碱水解、颜色反应） 提取方法 ;二、甾体皂苷 结构特征 理化性质 显色反应 三、中药实例;第十章 生物碱 ;一、生物碱的理化性质 溶解性 碱性 沉淀反应 显色反应（碘化铋钾） ;二、提取分离方法 三、中药实例 代表中药中生物碱的特殊理化性质 及提取分离方法;第十一章 鞣质 ;;鞣质：由没食子酸（或其聚合物）的葡萄糖（及其他多元醇）酯、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及两者混合共同组成的植物多元酚。;例题1 从某中药中分离得到一黄色结晶A, 盐酸镁粉反应呈红色, Molish反应阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反应呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去。 ;IR vmax(KBr)cm-1: 3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840。;UVλmaxnm:;1H—NMR(DMSO—D6，TMS) δ: 7.20(1H,d, J＝3Hz), 6. 92(1H, dd, J＝8Hz，3Hz), 6.70(1H, d, J＝8Hz), 6.62(1H, d,，J＝2Hz), 6.43(1H, d,，J＝2Hz), 6.38(1H, s)； 5.50(1H, d,，J＝7Hz)，其余略。 ;例题 某化合物B，分子式C27H30O16；Mg-HCl反应显红色，ZrOCl2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，Molish反应具紫色环。;UV λmax nm： MeOH 259，266sh，299sh，359 NaOMe 272，327，410 AlCl3 275，303sh，433 AlCl3/HCl 271，300，364sh，402 NaOAc 271，325，393 NaOAc/H3BO3 262，298，387 ;化合物B经酸水解，得到化合物C和 L-rha。 化合物C亦为淡黄色结晶，Mg-HCl反应红色， ZrOCl2—柠檬酸反应呈黄色且不消褪； Molish反应阴性。;1H-NMR（DMSO-d6）δ： 7.52（1H, dd, J=2.0, 8.0Hz）； 7.40（1H, d, J=2.0Hz）； 6.82（1H, d, J=8.0Hz）； 6.64（1H, d, J=2.5Hz）； 6.24（1H, d, J=2.5Hz）; 4.32（1H, d,J=2.3Hz）； 3.0~4.0（4H, m）； 1.08（3H, d, J=6.5Hz）。