DMT1在MPP和6OHDA导致紫的MES23.5细胞内铁聚积中的作用研究.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 4． 4．6．OHDA(pmo班，)处理MES23．5细胞24h，可以增加细胞对F02+的摄取，与对照组 相比差别有统计学意义(PO．01)，细胞的AqSm降低，细胞内ROS增加，easpase-3 激活，细胞核发生固缩。上述改变可以被DFO所阻断。 5．6-OHDA(1xmol／L)处理MES23．5细胞24h，DMTI(+IRE)蛋白表达增高，其mRNA 表达也增高，．但DMTI(一眦)的表达未观察到变化。 6．6-OHDA0tmol／L)处理的MES23．5细胞IRPl和IRP2mRNA及蛋白的表达均上调。 7．成功构建携带干涉IRPl和IRP2干涉序列的质粒，pSilencerl．0U6．IRPl．1、 pSilencerl．0U6一IRP 1·2、pSilencerl．0U6一IRP2—1、pSilencerl．0U6·IRP2-2。经RT-PCR 筛选出pSilencerl．0U6．IRPl．1和pSileneerl．0U6．IRP2．1以质粒和脂质体质量／体积 比为1：5转染细胞48h时，对IRPl和IRP2的干涉效果较好。Western Blots检测 pSilencerl．0U6．IRPl．1和pSilencerl．0U6．IRP2．1的干涉效率分别为71％和 65％(P0．01)。 8．干涉IRPl或IRP2后