麻精药品管理制度.pdfVIP

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  • 2019-09-22 发布于安徽
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威远贤龙医院 麻醉药品、精神药品管理制度 为了严格管理麻醉药品和精神药品, 保证临床麻醉药品和精神药 品的安全、合理使用,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处 方管理办法》等,特制定本制度。 一、 麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要,由药剂科负责人向卫 生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”,根据临床医疗、教学 及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉 药品申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。 二、 买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库,采购和 保管当面验收,验收到最小包装,记录验收并双人签字。验收登 记的内容:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批 号、有效期、生产单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保 管签字。 三、 药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。专柜应当使用 保险柜,专柜应当实行双人双锁管理。对进出专柜的麻醉、精神 药品建立专用帐册,进出逐笔记录,记录内容包括:日期、凭证 号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、 生产单位、发药人、复核人、和领用

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