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【解析】选D。由系谱图可知甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,两者男女患病概率相同。由于2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。 4.(2014·宿州模拟)如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 【解析】选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其Xb染色体只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含Xb染色体,所以5号个体的Xb染色体只能来自其母亲2号个体。 【易错提醒】不要误认为患者的致病基因只来自患者,本题易误认为7号的致病基因来自6号,进而确定来自3号或4号个体。 5.(2014·芜湖模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( ) A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64 【解析】选A。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。 【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少? 提示:1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,由于所生孩子是女孩,患先天性白内障的概率是1/2,患低血钙佝偻病的概率是1/2,故患两种病的概率是1/4。 6.(2012·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 【解析】选C。根据亲代表现型和F1的白眼残翅雄果蝇所占比例,可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr,雄果蝇的基因型为BbXrY;雌果蝇产生的配子中含有Xr的比例为1/2,雄果蝇产生的配子中含有Xr的比例占1/2,故亲代产生的配子中含有Xr的比例占1/2;F1中出现长翅雄果蝇的概率为1/2×3/4=3/8;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbXrXr类型。 7.(2013·四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示): 实验一 亲本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 红眼(♀)× 朱砂眼(♂) 全红眼 全红眼 红眼∶朱砂 眼=1∶1 ①B、b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。 ②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。 (2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1,F′1随机交配得F′2,子代表现型及比例如下: 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ;F′2代杂合雌蝇共有 种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。 实验二 亲本 F′1 F′2 雌 雄 雌、雄均表现为 红眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)× 红眼(♂) 全红眼 全朱砂眼 【解题指南】解答本题需要关注以下四点: (1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。 (2)具有相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。 (3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型;F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据基因频率推算即可。 (4)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。 【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。 (1)①F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体上;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XB∶Xb=3∶1;朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为Xb∶Y=1∶1,则子代
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