第五章变育种.ppt

第五章 诱变育种 诱变育种中常用的名词 基因型和表现型 野生型和突变型 抗性突变型 营养缺陷型 突变概率 第二节 诱变剂的类型及其使用 （3）γ射线：波长小于10-3 nm，核内电离辐射，能量高，穿透力强（cm)。 最常用的物理诱变剂，60%诱变育成品种是利用γ 射线 防护：水泥墙体、铅板、金属离子溶液、水体等 辐射源：60Co：由非放射性金属钴在中子反应堆中形成；半衰期5.3年 137Cs：铀裂变产生，半衰期30年，能量是60Co 的一半 处理方式：外照射 慢照射：低剂量长时间（几天至整个生育期）的照射 急照射：高剂量短时间内完成； 粒子辐射 （4）?射线：放射性同位素 32P、35S、14C、131I 穿透力远小于r 射线（mm）、但电离密度大 内照射：同位素溶液浸泡、注射处理，常用32P（半衰期短） α射线：氦的原子核。穿透力更弱，电离密度更大。 对有机体内产生严重的损伤，诱发染色体断裂的能力很强。 中子：外照射 （5）航天育种： 利用太空微重力、高能粒子、高真空、缺氧和交变磁场等综合物理诱变因子进行诱变和选择育种研究。 我国于1987年开始进行航天搭载育种，由此育成了大田作物、蔬菜和花卉作物、微生物新品种。 特点：诱变作用强、变异幅度大、微突变类型多和有益变异多等优点， 因此对于产量和品质等经济性状改良作用大。 2、影响辐射效果的因素 原则：目标性状突变率大；诱变当代（M1）死亡率低 微生物诱变剂敏感性 一、酶合成的调节 根据酶合成的方式，细胞内的酶可分为两大类：一类是组成酶，它们的合成不受环境条件的影响，它们的合成速度是恒定的，且总是存在于细胞内。另一类是诱导酶，受环境条件影响，只有当环境中存在某一类营养物时，细胞才合成能分解这类营养物的酶。 以酶的合成系统为基础的酶量调节，包括底物对酶合成系统的诱导作用和产物对酶合成系统的阻遏作用。 酶生成的诱导 如某些细菌只有生长在含淀粉的培养基中才能产生淀粉酶。 诱导酶只有在诱导剂存在时才生成，当除去诱导剂后，酶的合成便停止了。 由于酶诱导生成的调节，使得微生物只有在需要时才合成某种酶，不需要时便不合成，这对微生物新陈代谢是十分经济有利的。 酶生成的阻遏 1.终产物阻遏：这种现象在氨基酸、维生素和核苷酸等合成途径中普遍存在。 2.分解代谢物阻遏 如：1942年研究大肠杆菌对各种不同混合碳源的利用时发现，当葡萄糖存在时，细菌不利用其他糖。葡萄糖效应是由葡萄糖的某种分解代谢物引起的，这种代谢物阻遏了能够产生该物质的酶的生成。 参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统的阻遏物和操纵基因受负的控制，而同时又同步地受支配。1961年雅各布（F．Jacob）和莫诺德（J．Monod）根据该系统的研究而提出了著名的操纵子学说。关于大肠杆菌的乳糖系统操纵子，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在染色体上，与z相邻，与y相对的一侧有操纵基因Lac O（o），更前面有启动基因Lac P（p），操纵子（乳糖操纵子）就是这样构成的。决定乳酸系统阻遏物结构的调节基因Lac I（i）处于和p相邻的位置上。 以代谢途径和酶分子结构为基础的酶活调节，包括底物对酶的激活和终产物对酶的反馈抑制。 直线式代谢途径 反馈抑制 同功酶调节 分支代谢途径 合作反馈抑制 协同反馈抑制 累加反馈抑制 顺序反馈抑制 (3)筛选去磷酸盐调节突变株?磷酸盐对许多抗生素的生物合成有抑制作用，筛选去磷酸盐调节突变株对于生产抗生素是很有意义的。因为要提高抗生素的产量，既要使产生菌生长到一定的量，又要使产生菌产生较多的抗生