第9章 B淋巴细胞.pptVIP

活化信号2 CD40 + CD40L 等 BCR识别B细胞表位 B细胞活化的双信号： 活化信号1 B细胞的表面标志 第三节 B细胞的亚群 B1细胞 B2细胞 B-1细胞亚群 分布 腹膜腔、胸膜腔和肠粘膜固有层中 表面标志 CD5+、mIgM++、 mIgD– 抗原识别谱 窄（主要为TI抗原、变性自身抗原） 功能 1）参与黏膜抗细菌感染 2）清除变性的自身抗原 3）参与某些自身免疫病的发生 分布 外周血、淋巴器官 表面标志 CD5-、mIgM+、 mIgD+++ 抗原识别谱 广，主要识别TD抗原 功能 1）产生抗体，行使体液免疫应答； 　 2）提呈抗原； 　 3）免疫调节作用。 B-2细胞亚群图 产生抗体 提呈抗原 免疫调节 第四节 B淋巴细胞的功能 1、产生抗体 中和作用：图 与胞内感染菌/病毒结合：防止病原体与敏 感细胞结合； 与细菌毒素结合：防止毒素与靶细胞结合 调理作用： 抗体的调理吞噬图　图 　 补体的调理吞噬图　图 激活补体 ：溶解细菌图 ADCC图 　2、提呈抗原图　 活化的B细胞才是抗原提呈细胞： CD80、CD86在静息B细胞不表达或 低表达，在活化的B细胞表达量增加。 　3、分泌CK，参与免疫调节、炎症 反应、造血。 小　结 1．B细胞表面的分子及其作用 2．B细胞的功能 第九章　　　　　　　完 * 阳性选择在生发中心，阴性选择在不成熟B细胞 课程和教学要求： 1、了解B细胞的分化发育 2、熟悉B细胞表面分子和B细胞亚群 3、掌握B细胞功能 第九章 B淋巴细胞 （B lymphocyte） 概述 B细胞的命名是由于在鸟类发现了法氏囊（Bursa)。 哺乳动物无法氏囊，其B细胞在骨髓发育成熟。 每个B细胞产生特异的抗体，它能特异性与抗原结合。 B细胞的BCR多种多样，能对无限的非己抗原产生应答。 抗原与抗体结合的特异性  第一节 B细胞的分化发育 B细胞分化发育的场所：骨髓 意义： BCR重链、轻链基因重排与表达?获得功 能性BCR; 获得自身耐受。 B细胞的分化发育过程 早期祖B细胞 晚期祖B细胞 大前B细胞 小前B细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞 B细胞的分化发育过程 未成熟B细胞仅表达mIgM, 成熟B细胞同时表达mIgD、mIgM。 阴性选择 未成熟B细胞+Ag，克隆清除、受体编辑或无能。 结果：使B细胞获得对自身抗原的耐受性。 抗原由抗原受体的V区特异性识别： 淋巴细胞抗原识别受体具有多样性： 能识别多种多样的抗原 B细胞抗原识别受体：BCR T细胞抗原识别受体：TCR BCR的编码基因及多样性的产生 不同克隆B细胞上的BCR,其恒定区可以相同，但可变区是不同的，T细胞上的TCR也是如此。 BCR的每条肽链的V区和C区是由两个不同基因编码的。 V区的编码基因：V（区）基因 C区的编码基因：C（区）基因 B细胞2 B细胞1 … … … Bn B细胞1 B细胞2 B细胞2 B细胞1 B细胞1 B细胞1 B细胞1 B细胞2 B细胞2 B细胞2 B1细胞克隆 B2细胞克隆 BCR基因结构 V区基因和C区基因： 每种肽链的编码基因可分为编码V区和编码C区的两大部分。 V区基因 BCR的L 链：V、J基因片段 C区基因： 位于V区基因的下游。 BCR的H 链：V、D、J基因片段 编码V区的基因是由V、(D)、J基因片段“群”中任一片段在细胞成熟过程中经拼接重排而成。 BCR胚系基因结构 V1 V2 V3 D1 D2 D3 J1 J2 J3 V1 D2 J1 V1 D1 J1 V1 D3 J1 V1 D1 J2 …… Vx Dy Jz 胚系基因结构 成熟淋巴细胞的V基因 抗原受体基因的表达 细胞核内 DNA mRNA 转译 肽 链 抗原受体 高尔基体 细胞表面 内质网 转录 细胞质 BCR、TCR多样性产生的机制 一、BCR 一个B细胞的BCR和分泌的抗体其抗原特异性是一样的。 1、组合造成的多样性