【创新方案】高中生物 第2章 第3节 伴性遗传名师优质课件 新人教版必修2.pptVIP

5．(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。 答案：B 6. 犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 解析：根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。 知识点三、遗传系谱图分析及概率计算 答案：C 7．根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示) 。此类遗传病的遗传特点是 。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4______________，10 ___________，11 _____________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________ 。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为______________ ，是色盲女孩的概率为______________。 解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则5、6号基因型分别为XBY和XBXb，11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。 答案： (1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)1/4　0 高中同步新课标·生物 创 新 方 案 系 列 丛 书 高中同步新课标·生物 创 新 方 案 系 列 丛 书 一、伴性遗传 1．概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置： 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 性别 X染色体 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 ①女性正常与男性色盲 ②女性携带者与男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 (4)遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 3．抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置： 上。 (2)相关的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有 。 ③男性患者的 一定患病。 X染色体 多于 世代连续性 母亲和女儿 2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 　二、伴性遗传在实践中的应用 1. 鸡的性别决定 遗传图解如下： 一、伴性遗传实例 1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下列问题： (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性