06_is0 ts16949 内部审核员试题-05.docVIP

公司名称：___________________________________　姓名：________________ 一．是非题：请指出下列问题是对还是错，对打√，错打X(20X1.5=30分) 1. ( ) 测量系统研究应是针对于控制计划中提及的测量系统。 2. ( ) 顾客可以代表组织到供应商处进行产品质量的验证 　3. ( ) 新购买的测量仪器可以不用校准就直接投入使用。 4. ( ) 如果要认证TS16949, 就要符合TS16949和客户特殊要求。 5. ( ) 在接收顾客的订单以后，应进行合同评审和分析制造可行性。 6. ( ) 负责产品质量的人员，如果为了纠正质量问题，可以有权停止生产。 7. ( ) 可以根据作业指导书来策划生产过程和制定控制计划。 8. ( ) 内部审核须依据年度审核计划安排，对于有早晚班的公司审核可以只审核一个班次来代替。 9. ( ) 在控制计划中应包含每一个过程适用的统计技术。 10.( ) 可疑产品属于不合格品。 11.( ) 公司定期的设备保养计划就是设备预见性的维护计划。 12. ( ) 管理层必须定期对管理体系进行评审。 　13. ( ) 公司的质量目标应包括在业务计划中。 14. ( ) 实施培训的目的是为了完成公司的培训计划。 15.( ) 为了确定制造过程的有效性，公司必须审核每个制造过程。 16.( ) 制造过程审核中只有评定不满8分的项目必须制订改进措施并确定落实期限。 17.( ) 过程审核评定出的级别AB* 表示过程审核出的总符合率在80％ ～ 90％，过程绝大部分符合。 18.( ) 为了计算质量指数（QKZ），在产品审核中将被审核项目分为关键缺陷、主要缺陷和次要缺陷，并予以相应的加权。 19.( ) 顾客要求我们按2级提交PPAP，所以我们内部制作的文件资料比按3级提交时少很多。 20.( ) 质量记录是一种特殊的文件，所以须按4.2.4的要求进行控制。 二．单项选择题(10X2=20分) ( )1. 组织对供方的审核称为______ A第一方审核 B第二方审核 C第三方审核 D以上都不对 ( )2. 审核方案应考虑_______ A过程的状况 B区域的重要性 C以往审核的结果 D以上都对 ( )3可疑产品包括: A 没有标识的产品； B 标识不明的产品； C 用偏离校准状态的仪器检验的产品; D以上都对 ( )4.以下对控制计划描述正确的是: A控制计划可以根据检验指导书来制定； B 控制计划制定后就无需再更改 C 对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。 D. 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。 ( ) 5. 以下对FMEA的说法不正确的是: A 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发； B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新； C PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析； D 对于严重度为1的分数，建议不再进行分析。 ( )6. 下列说法错误的是: A: 外部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准或客户的认可； B: 对从事外观检查的人员资格必须验证 ； C: 组织的供应商必须通过TS16949的外部认证； D:全尺寸检查是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行的测量。 ( )7 对于PSW（零件提交保证书）上产品重量的要求单位为KG，一般要求精确到小数点后（ ）位数。 A.四位 B.三位 C.两位 D 一位 ( )8. 对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（ ）件的零件。 A. 50 B. 100 C. 200 D 300 ( )9. 用风险分析法分析测量系统时，人数至少是（ ） A 2