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PCR原理及操作;主要内容;变性退火 延伸;二、PCR反应体系及反应条件;三、PCR在HLA-SBT中的策略;HLA Class I (A, B and C) SBT:;位点;PCR反应参数的设置;四、检测流程及操作注意事项;MIX 配制;MIX的配制中酶最后加入。
为防止漏加或重复加样,每加入一种试剂后,在该试剂用量数字后打勾做标记。 ;模板分装;MIX分装;电泳;五、实验结果分析;(2)出现非特异性扩增带;(3)出现片状拖带或涂抹带
;PCR操作中出现的错误、原因及后果;PCR操作中出现的错误、原因及后果; 由于PCR方法高度灵敏,少量的靶分子即可扩增至无限数。因此要防止PCR扩增产物污染环境而影响实验结果。
实验前后都要做好清洁工作,如实验前桌面用清水酒精擦拭,实验后擦次氯酸钠,照紫外,通风,垃圾处理等。;注意事项
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