药房上墙管理制度.pdfVIP

效期药品管理制度 1. 目的：为合理控制药品的经营过程管理， 防止药品的过期失效，确保药品的储存、 养护 质量，特制定本制度 2. 范围： 药品的效期管理 3. 责任人： 采购员、养护员、营业员 4. 内容 4.1. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收员应拒绝收货 4.2. 距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得验收、入库，特殊情况下须经院长批准 4.3. 药品应按批号进行储存、 养护，根据药品的有效期相对集中存放， 按效期远近依次堆码， 不同批号的药品不得混垛 4.4. 近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌 4.5. 对有效期不足 6 个月的药品应按月进行催销 4.6. 对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制 4.7. 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出 特殊药品管理制度 一、特殊药品使用单位应当按照 《麻醉药品和精神药品管理条例》 及 《医 疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一 类精神药品购进印鉴卡》 后，方可购买、 使用麻醉药品和一类精神药品。 《印 鉴卡》应由非麻醉药品采购员专人保管。 二、药品使用单位必须经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》 后，方可使用放射性药品。 三、药品使用单位采购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品，必须向依法取得特殊药品经营权 (麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品)及《放射性药品经营许可证》的药品经营单位采购。 药品使用单位购买的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药 品只限于在本单位使用，不得转让或出借。 四、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应采用货到即验，双人开箱 验收，验收记录双人签字。 五、破损、过期、变质的麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品等应做 好记录，双人签字并经药品使用单位主管负责人批准，按照《麻醉药品和精 神药品管理条例》规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负 责监督销毁。销毁特殊药品应在使用单位、卫生主管部门有关人员的监督下 进行并做好记录，记录包括品名、剂型、规格、批号、数量、销毁方式、销 毁地点、销毁时间、销毁人签名、监督人签名等。 六、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存 麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜 应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理，发生麻醉药品、一类 精神药品丢失和被盗事件，必须立即向公安、卫生、药品监督等有关部门报 告。 七、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理， 并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册。药品入库双人验收，出 库双人复核，做到帐物相符。 专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 八、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》，确保麻醉药品和精神 药品的合法、安全、合理使用。 禁止非法使用、转让或借用麻醉药品、精神药品。麻醉药品必须按 “五 专 ”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方 )管理，精神药品 必须按 “三专 ”(专人、专帐、专柜加锁 )管理。 处方调剂操作规程 1、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药 剂士或药师担任；处方审核发药的对外窗口工作应由专业理论知 识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师或药师以上专 业技术人员承担。 2、接收处方时，应认真逐项检查处方前记、正文、后记书写 是否清晰、完整，确认处方的合法性。 3、对收费处电脑录入进行核对，检查是否正确无误，若有错 误应退回更正。