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烃的衍生物反应 原理解析 一、卤代烃 NaOH+ HBr=NaBr+H2O 平衡右移 浓HBr溶液 消去反应 a b HBr NaOH+ HBr=NaBr+H2O 消去反应 a b H2O 消去反应的结构要求：b碳上有H 1mol的某饱和一元醇，完全燃烧后，得到5molCO2气体，且该醇不能发生消去反应，则其结构简式为？ 二、醇 1、醇中—OH中的H H—OH和Na反应： CH3CH2—OH和Na反应： 醇和钠反应比水和钠反应要更缓和， 说明： 2、醇的氧化 1/2O2 H2O 醇氧化的结构要求：a碳上有H a a碳上有2、3个H： a碳上有1个H： a碳没有H： 不氧化 醛 酮 醇的氧化 2Cu+O2==2CuO D CuO+CH3CH2OH Cu+CH3CHO+H2O D 1mol的某饱和一元醇，完全燃烧后，得到5molCO2气体，且该醇不能被氧化，则其结构简式为？ C3H8O O2 A C3H8O B O2 C D 则A、B、C、D的结构简式为？ 3、醇的酯化 酸出—OH， 醇出—H 1 2 3 成内酯 两分子间成环酯 成聚合物 1 2 3 两个分子脱去一分子水 两个分子成环 形成聚合物 酯的水解 从平衡的角度解释 1 2 水解采用稀酸的目的？ 加热对酯化反应的影响? 3 4 酯化采用浓硫酸的原因? 碱性条件下的水解彻底的原因？ 浓硫酸吸水 蒸发乙酸乙酯 促进水解 促进水解 乙酸沸点：118℃ 乙醇沸点：78.4℃ 乙酸乙酯沸点：77.1℃ 思考酯化反应采用下列装置的原因，并指明各装置名称和装置中所填装试剂。 （2）已知 苯甲酸沸点：249℃ 甲醇沸点：64.65℃ 苯甲酸甲酯沸点：199℃ 试画出酯化反应装置图： 1、酚的酸性 H2CO3 HCO3 - 对应酸根 HCO3 - CO3 2- CO2通入苯酚钠溶液中 苯酚和Na2CO3溶液混合 CO2通入Na2CO3溶液混合 苯环对羟基 的影响使 —OH上的 H变得 更活泼 Br2Fe3+I2 Br- Fe2+ I- Br2和Fe2+反应 Br2和I-反应 Fe3+和I-反应 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 乙醇 苯酚 乙酸 某有机物能够和NaHCO3反应 某有机物能够和Na2CO3反应放出CO2 —COOH 浓溴水 只取代邻、对位 —OH使得苯环上的邻、对位上的H变得更活泼 苯酚能够被高锰酸钾氧化。 苯酚中滴加FeCl3溶液，显紫色！ 醛 CH3CHO+ H2 + H2 练习 a 醛 氧化 还原 + H2 a 酮 氧化 还原 + H2 和 不能和H2发生加成反应 某有机物结构如下，1mol该有机物分别与浓溴水、H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的量分别为： A：3 6 3 B：4 7 2 C：3 6 1 D：4 7 1 醛的氧化 Ｏ
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