兽医药理学复习题详解-(2017).docVIP

PAGE PAGE 18 题型 选择题（20%） 填空题（10%） 名词解释（10%） 简答题（30%） 论述题（30%） 绪论和第一章总论 一、名词解释 副作用:是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 治疗作用：临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利作用，称为治疗作用。 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和，称为相加作用。 协同作用:两药合用的效应大于单药效应的代数和，称为协同作用。 质反应:在一定的药物浓度或剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无，阳性或阴性表示，称为质反应。 肠肝循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物的浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。 首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶，胃肠道酶和微生物联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应。 消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。 生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 表观分布容积：是指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。 半数致死量：临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利作用，称为治疗作用 继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果。 量效曲线： 治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数 生物毒性作用：有少数药物经第一步转化后能生成有高度反应性的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”和细胞坏死等作用，这种现象称为生物毒性作用。 量反应：药理效应的强弱可以用数字或量分级表示，称为量反应。 不良反应：其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。 配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应. 后遗效应:指停药后血药浓度已降至最小值以下时的残存药理效应 拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 生物转化：药物在体内经化学变化生产代谢产物的过程称为生物转化。 二、单项选择 1.药物作用的基本表现是（C　） A.选择性作用 B.直接作用 C.兴奋与抑制 D.间接作用 2.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D） A.有效血药浓度 B.速度 C.程度 D.速度和程度 3.药物在体内发生的化学结构变化称之为（D） A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物转化 4.进入体内的药物主要排泄途径是（C　） A.胆汁 B.消化道 C.肾脏 D.呼吸道 5.与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C　） A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.继发反应 6.副作用是指（D　） A.用药后产生的与治疗目的无关的有害作用 B.用药过量时产生的与治疗目的无关的作用 C.在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用 D.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 9.副作用（C　） A.是一种治疗作用 B.是不可预见的 C.是可预见的 D.与剂量无关 7.药物在体内的主要代谢部位是（A　） A.肝脏 B.肾脏 C.皮肤 D.肺脏 8.药物在体内跨膜转运的主要方式是（A　） A.简单扩散 B.主动转运 C.胞饮 D.易化扩散 9.被动转运的特点不包括（A　） A.消耗能量 B.无饱和性 C.无竟争抑制现象D.顺浓度或电化学梯度 10.受体的特性不包括（B） A.饱和性B.非特异性C.可逆性D.特异性 11.产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效（A　） A.大B.小C.等于D.大或等于 12.药物在体外联合有可能产生（D　） A.协同作用B.拮抗作用C.相加作用D.配伍禁忌 13.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（C　） A.拮抗作用B.相加作用C.配伍禁忌D.协同作用 14.内服给药吸收的主要方式是（A　） A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.吞噬 15.“二重感染”属于（B　） A.继发作用　B.继发性反应C.副作用　D.直接作用 16.能产生首过效应的给药途径是（　C） A.肌内注射B.皮下注射C.内服给药D.气雾给药 17.无吸收过程的给药途径是（C　） A.肌内注射　B.内服给药　C.静脉注射D.呼吸道给药 18.非静脉注射给药的药时曲线3个期中