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药剂科临床药学试题 姓名: 成绩: 一、单项选择题 1．我国对药品不良反应实行： ( ) A．公告制度 B．报告制度 C．检查验收制度 D．审核制度 2．新药监测期内的药品，应报告该药品引起的： ( ) A．严重的不良反应 B．严重的和新的不良反应 C．所有可疑不良反应 D．新的不良反应 3．列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的： ( ) A．严重或罕见的不良反应 B．严重、罕见或新的不良反应 C．所有可疑不良反应 D．新的不良反应 4．新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的： ( ) A．严重的、新的不良反应 B．所有可疑的不良反应 C．新的不良反应 D．严重的不良反应 5．药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有 关部门的时限为： ( ) A．6小时 B．12小时 C．24小时 D．48小时 6．药物作用的两重性是指： ( ) A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应 C．原发作用与继发作用 D．预防作用与治疗作用 7．引起药物不良反应的主要原因是： ( ) A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．毒物产生的药理作用 D．在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 8．药物不良反应产生的药理基础是： ( ) A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体敏感性太高 D．药物作用的选择性低 9．产生不依从性的首要原因是： ( ) A．老年性健忘症 B．药物不良反应 C．药物的剂型和规格 D．缺乏用药指导 10．B型药品不良反应的特点不包括： ( ) A．死亡率高 B．很难预测 C．发生率高 D．常规的毒理学筛选不能发现 11．国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评 价方法分为： ( ) A．肯定、可能、不可能 B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能 C．肯定、可能、可疑、不可能 D．肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 12．下列关于血药浓度影响因素的叙述，错误的是： ( ) A．性别差异不会影响血药浓度 B．不同民族是影响因素之一 C．不同剂型也是一个影响因素 D．肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度可能降低 13．拓宽医院药学信息服务的重要内容是： ( ) A．药品消耗分析、药物利用评价 B．药物不良反应信息的利用 C．药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价 D．合并用药的相互作用 14．下列不需要监测血药浓度的药物是： ( ) A．丙戊酸钠 B．阿米替林 C．安定 D·布洛芬 15．所谓合理用药是指： ( ) A．对症开药 B．安全用药 C．价格低廉 D．以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药