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双重能量管控 科学降糖减重——GLP-1立足能量角度解决肥胖T2DM问题;目 录;中国T2DM超重/肥胖比例高;肥胖引发和加重多组织胰岛素抵抗;肥胖加速β细胞凋亡;;肥胖T2DM患者血糖、血压、血脂更难达标;肥胖T2DM患者糖尿病并发症风险更高;肥胖与T2DM患者的全因死亡率相关;2014AACE重新定义肥胖T2DM属肥胖2级需药物干预治疗;2015AACE/ACE:肥胖患者管理以并发症为中心;2015AACE/ACE:体重控制要贯穿糖尿病管理始终;肥胖T2DM患者减重5-10%可降低心血管危险因素;2015 AACE/ACE 糖尿病综合管理指出:GLP-1RA具有明显的减轻体重的作用;目 录;能量过剩启动了肥胖-胰岛素抵抗-糖尿病进程;胰岛素抵抗是细胞对能量过剩说“不”;肥胖患者难以通过饮食、运动来减少能量过剩:饮食难控制,运动易发生损伤;;GLP-1显著增加饱腹感;百泌达?显著延缓胃排空;百泌达?延缓T2DM患者胃排空超过120分钟;GLP-1增加棕色脂肪细胞产热基因表达;;目 录;;不同基线HbA1c
百泌达?与基础胰岛素降低HbA1c相当;;;在T2DM中,百泌达?减重效果更优; 一项post hoc合并分析,分析了16随机对照III期临床试验,纳入了20679例T2DM患者,按年龄/病程和BMI等进行分层,分析不同亚组患者接受艾塞那肽治疗的疗效和耐受性.;百泌达?治疗持续降低体重,效果长达3年;;百泌达?显著改善肥胖T2DM患者血脂水平; 一项post hoc合并分析,分析了16随机对照临床试验,纳入了20679例T2DM患者,按年龄/病程和BMI等进行分层,分析不同亚组患者接受艾塞那肽治疗的疗效和对血压的影响
结果显示:艾塞那肽治疗可以有效降低肥胖T2DM患者的血压水平;百泌达?显著改善胰岛素抵抗;百泌达?显著改善β细胞功能且停药4周后作用持续;总 结;
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