原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;性别决定与伴性遗传;一、性别决定;男性染色体分组图;X;精子; 染色体组成（n对）：;（2）ZW型：;亲代;;资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。; 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。;（1）伴X隐性遗传的特点：;XBXB;女性携带者 男性色盲;XbY;小结：伴X隐性遗传病的特点：;1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵
（C）胎儿发育 （D）胎儿出生;3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） ; 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
; 抗维生素D佝偻病基因组成;;下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？;4、其他生物的伴性遗传：;三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断;例：分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：;常染色体隐性;注意：常见遗传病类型;1、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ）;2、下图中人类遗传病的最可能的类型是（ ）;
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（ ）
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
4、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
;;谢谢大家
文档评论（0）