血球仪希森美康XN培训模板课件.ppt

血球仪希森美康XN培训模板;*;*;*;*;*;*;基本原理：核酸荧光染色+流式细胞术;血细胞通过→电阻值发生变化→脉冲被检测 当血细胞通过检测部小孔时，电阻信号??? ①信号的大小与通过的细胞体积呈正比 ②电阻变化的次数＝细胞数;基本原理：鞘流法;基本原理： SLS-血红蛋白法;*;*;3 Lysercell, 5 Fluorocell, 2 CELLPACK and SULFOLYSER: Total 11 reagents;试剂外观;*;溶血剂：Lysercell WNR 染色液：Fluorocell WNR;;①　由于在CBC模式下该通道用于WBC测定，因此可以在全体样本中测得NRBC计数，以及由NRBC数修正过的WBC数据。 ②　由于采用荧光染色进行检测，红细胞没有被染色，所以不存在红细胞溶血不良所造成的影响。 　　（仪器评估检测时也未出现溶血不良的例子） 　　?删除“RBC Lyse Resistance?”的报警。;XE系列;原理：WDF通道;①　散点图基本上和XE系列的DIFF通道无区别。 ②　试剂得以改良。 　　（溶血剂的作用较XE系列稳定。） ③　LYMPH（淋巴细胞）和MONO（单核细胞）得以更加明确地划分。;DC;原理：WPC通道;;①　在WPC通道，采用荧光染色可以检出类似Abnormal Lymph和Blast的异常细胞。 ②　用于WBC的suspect flag的判定。 　　通过在WDF通道广泛地捕捉和在WPC检证这2个阶段进行判定。 ③　实际上，目前没有研究异常细胞在试剂中的形状以及染色状态。 　　在现阶段，从散点图上看 　　　?异常淋巴细胞(Abnormal Lymph)：易着色，体积较小。 　　　?原始细胞(Blast)：不易被染色，体积较大。 ;各通道原理：RET通道;①　与XE系列无异。 ②　增加了RET-He报告参数。 IPF不在RET通道检测 当PLT-F通道存在时，PLT-O不用于报告PLT;SFL;Fluorocell PLT主要对含核酸丰富的细胞内构造进行染色 小胞体（核糖体RNA） 线粒体（MtDNA）;稀释剂：CELLPACK DFL 染色液：Fluorocell PLT;;仪器型号;①　在PLT-F通道，使用了不同于RET通道的荧光色素。 ②　由于选择性染色血小板，故网织红细胞难以染色。 　　另外，也不易受到红细胞碎片的影响。 ③　即使是血小板低值样本，也可高精度检测。 ④　IPF仅在PLT-F通道可以检测。 　　由于在RET通道无法检测，因此未搭载PLT-F通道的仪器类型，无法检测IPF。;*;*;IP message list (WBC abnormal message);IP message list (WBC suspect message);*;*;*;*;IP message list (RBC abnormal message);*;*;*;FSCW (FSC-Width) ;PLT Clumps?;*;*;检测模式的切换;通道;WB mode;WDF: 主画面;*;International Business Management;Controls Calibrators – 使用范围;Controls Calibrators – 和XE比较;*;International Business Management;*;*;XN CAL 靶值单;*;复检功能——3R（Repeat、Rerun、Reflex）;规则的优先级（1）;规则的优先级（2）;*;SP-10;单机模式时，架子容易从进样器上取出 微量管模式在仪器顶部，可以直接打开 微量管模式只需等待30秒 （原来需要3分钟以上）;SP-10的改进;SP-10的改进;XN-9000;XN-9000主要配置;XN-9000的三种工作类型;CT-90的默认走向设置;*;;浓缩试剂的优点 ;*;PLT-F：低值血小板——精密度;PLT-F：低值血小板——准确性;LW mode：低值白细胞——精密度;*;Thank you ！