2017年10月4日+遗传系谱图的分析-试题君之每日一题君2018年高考生物一轮复习.doc免费

遗传系谱图的分析 高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★★☆☆ 如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是 A．个体2的基因型是EeXAXa B．个体7为甲病患者的可能性是1/600 C．个体5的基因型是aaXEXe D．个体4与2基因型相同的概率是1/3 【参考答案】D 能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303。 遗传系谱图的解题方法——“四定法” 1．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是 A．若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 B．若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 C．若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不是该病患者 D．若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 2．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 3．如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是 A．该病是由显性基因控制的 B．该病是伴X染色体隐性遗传病 C．12号带有致病基因的概率是1/8 D．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12 1．【答案】B 【解析】若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，则人群中男女患病概率相同，A错误；若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病，B正确；若1号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则此病为伴X染色体隐性遗传病，4号的外祖父是该病患者，C错误；若2号为杂合子，则此病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若是常染色体显性遗传病，则4号与正常女性婚配后可能会生出患此病的男孩，D错误。 2．【答案】A 3．【答案】D 【解析】据图分析，图中1号和2号表现正常，生出患病的女儿6号，说明该病为常染色体隐性遗传病，AB错误；假设控制该病的基因为A—a，3号患病，基因型为aa，则9号基因型为Aa，由于10号不患病，基因型为AA或Aa，概率不确定，故12号带有致病基因的概率无法计算，C错误；7号不患病，6号患病，故7号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，8号不患病，有患病的父亲，故8号基因型为Aa，7号与8号再生一个患病男孩的概率是2/3×1/4×1/2=1/12，D正确。