刺梨rosaroxburghiitratt抗白粉病的分子机制.docxVIP

刺梨rosaroxburghiitratt抗白粉病的分子机制.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
附件2 论文中英文摘要格式 作者姓名:徐强 论文题目:刺梨(Rosa roxburghii Tiatt)抗白粉病的分子机制的研究 作者简介:徐强,男,1981年01月出生,2002年09月师从于华中农业大学 邓秀新教授,于2007年06月获博士学位。 中文摘要 TOC \o 1-5 \h \z I ? I I ? ? ? ? I I I I ? ? : 刺梨(Rosa foxburghiihatt)属蔷薇科蔷薇属植物,是我国特色的新兴水果之一,其果实: I ? i肉脆、甜酸、具浓郁的特殊香味,被誉为水果中的“VcZ王J其防癌、抑癌和抗衰老等保健i ? ? I ? i作用在国内外引起很大关注。但在人工栽培过程中,刺梨白粉病发生较为普遍,主要危害幼i ? ? I I ;叶、花蕾和幼果,在温暖湿润的地方或季节危害更为严重。白粉病是蔷薇科众多经济作物屮; I I 1最严重的病害之一,在刺梨这种较为野生的果树上探索抗白粉病分子机制将对一些缺乏抗性] I I I I 1资源的蔷薇科果树和花卉作物的抗白粉病育种具有指导意义。 1 I I ? ? 1 本研究选用抗、感白粉病刺梨为材料(与贵州大学合作),从病理学、细胞学、遗传学和1 I ? :基因组学等角度,开展刺梨抗门粉病分子机制的研究。主要结果如下: i I I I I I I I I 研究了刺梨白粉病年发生规律和白粉菌形态结构,寄主与白粉菌互作的细胞学观察,I I 1以及在白粉菌接种后刺梨防御相关蛋白的表达情况。研究内容包括分生砲子梗的荧光观察;1 ? ? ? ::分生砲子的长、宽测量;菌丝的直径与隔膜;子囊砲子的长、宽测量;子囊果的大小等。刺i I ? ? ? ]梨在受到白粉菌侵袭时,在菌丝周围发现H2O2的迅速累积,在被侵袭部位观察到月并砥质的积i I I i累。刺梨的几丁质酶和葡聚糖酶的表达水平在白粉菌接种前后差异显著。 i I I I I ■: 刺梨白粉菌生物学特性及其形态结构特征的鉴定为该菌正确分类提供了依据。 : I I I I I I I I I 2?克隆了 126个抗病基因类似物(Resistance Gene Analog, RGA),发现RGA基因在[ I I I刺梨基因组成簇存在,具有快速重组与进化、减数分裂不稳定和进化模式高度复杂等特点,i I I 1这些特点的形成与正向选择压力、平衡选择压力.重复序列的重组、点突变、以及转座子元i I I I I I件插入等分子事件有关。从刺梨基因组中,获得96个具有开放读码框架的RGA基因,其中1 I I I I i 34个RGA來源于抗病亲本,30个來源于感病亲本,32个來源于它们的R后代。比较发现; ? 1抗病亲本和感病亲本序列之间的核甘酸同源性平均值是54%,稍高于抗病亲本的34个序列1 ? ? ? ? :;内部的同源性52%。系统进化分析可以把这96个基因明显分为两人类:一类与nonTIR类型: TOC \o 1-5 \h \z ]R基因同源性较高且含有该类型R基因的特异结构域,而另一类则含有TIR类型R基因的特] ]异结构域。遗传作图把这96个基因定位到3个连锁群:最大的含有23个标记,命名为CR1,] I f I基因主要來源于抗病亲本和F]代;第二个连锁群CR2含有12个标记,全部来源于感病亲本;1 I I I第三个连锁群CR3有6个标记。把这三个连锁群中的RGA基因的位置和进化树的位置比较I ! ! f I i分析发现,在一个进化枝上的RGA基因在遗传图上往往也紧密“捆绑”在一起,这是由于基因! ? ? ? { i的串联重复(Tandem duplication) Z后序列分化造成的;另一种情况是来自明显不同进化枝[ ? ? ? { |的RGA基因在作图时定位在一块;形成杂合性基因簇(Heterogeneous cluster),可能起源于i ! | I | RGA基因簇区域Z间的异位重组(Ecotopic recombination)o从亲本到Fi代,还观察到了 RGA ; I I |基因片段缺失的现彖,与RGA基因的减数分裂不稳泄有关。利用TAIL-PCR策略,在RGA | ! ! I基因侧翼分离到了一个转座子类似序列,Southern杂交分析发现该基因的拷贝数在抗病亲本I ? ? ? ? I中较高,在种内,种间拷贝数有很大的差异,转座子极有可能参与了抗病新位点的形成。利I ! | TOC \o 1-5 \h \z I | [用已经发表的蔷薇科RGA基因,我们分析了来自刺梨、苹果、桃、梨、草莓、杏和李等228〕 f I |个RGA基因,在属间、种间进行了比较分析,探索了 RGA存在共线性的可能。进化分析还1 I f ? ? 〔发现处于第125的组氨酸处于正向选择,补充了产生抗病新位点的动力。 ] I

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档