中药饮片鉴别基础知识简.pptVIP

2.4.5 细胞生物学鉴别方法 细胞生物学鉴别法是采用染色体（chromosome）的核型分析技术对中药品种进行的鉴别。中药某个特定种群的生物体细胞中染色体的形态、组型、带型是稳定不变的，代表着该种群的基本遗传特征，根据该特征即可以鉴别中药、中药饮片的品种。由于染色体形态只能在细胞分裂的中、后期观察，故该方法只适用于果实类和种子类中药、中药饮片品种的鉴别。根据染色体的排列，制成核型模式图；或用“不对称核型分类”标准确定其核型，并与染色体的背景资料比较，即可达到中药、中药饮片品种鉴定的目的。如对栀子及水栀子染色体核型的比较鉴别，等。 附：栀子（Gardenia jasminoides Ellis）及水栀子（Gardenia jasminoides Ellis var.grandiflora Nakaihe）核型的鉴别 结果 见表5-1，表5-2。图3-1，图3-2。 * 表5-1 栀子与水栀子染色体核型比较 * 表5-2 栀子核型分析 * 图3-1 栀子的染色体及核型图 图3-2 栀子染色体核型带型模式A湖北恩施产栀子，B湖北恩威产水栀子，C广西永福产水栀子。 * 栀子和水栀子的染色体数目均为2n＝22。染色体较小，在晚前期与中期分裂相中，最长染色体为4μm，最短的仅1μm。 三个样品的染色体相对长度变化为3.82%～15.40%，但染色体的类别、长短染色体的构成不同。着丝点位置以中部（m）和近中部（sm）为主，栀子有7对中间着丝点染色体，而水栀子有6对。三者都有1对随体，栀子的随体位于第9对染色体上，为中部着丝点；两个水栀子的随体位于第4对染色体上，为近中部着丝点（st）。 染色体长度比为3.12～3.60，N，F值（臂指数）均为42，臂比值大于2的染色体百分比为0.27～0.45，属于2B核型，染色体核型不对称系数（ASK%）63.1%～64.1%，核型较为对称。Giemsa带型以c/c为主。 * 2.5 分类鉴别方法 分类鉴别方法亦称基源鉴别法。是运用分类学的方法将中药饮片的来源（原植物、原动物、原矿物）鉴定清楚，以确定其学名的方法。 2.5.1 生物类中药饮片的分类鉴别方法 2.5.1.1 源于生物中药的基源名称—学名 a.学名的定义：源于生物中药的基源名称是用拉丁文或拉丁化了的希腊文字书写，按照国际命名法规定，给每种生物（植物、动物）所取的国际上统一使用的科学名称，即学名。如人参来源于五加科植物人参Panax ginseng C．A．Mey．的根，败酱草来源于败酱科植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch．或白花败酱Patrinia villosa Juss.的全草，暴马子皮来源于木犀科植物暴马丁香Syinga reticulate(BL.)Hara vra.mandshurica (Maxim.) Hara的干燥皮或枝皮，龙船花来源于茜草科植物龙船花 Ixora chinensis Lam. 的干燥花。乌稍蛇来源于游蛇科动物乌稍蛇Zaocys dhumnades (Cantor)去除内脏的全体，蟾酥来源于蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍Bufo melanostictus Schneider 耳后腺及皮肤腺的干燥分泌物，等。为了区别成千上万种药物基源，避免混淆，以利正确用药、科学研究与学术交流，每种生物都有一个国际上统一的名称—学名，因该名称用拉丁文表示，所以也称为拉丁学名，上述Panax ginseng G．A．Mey、Patrinia scabiosaefolia Fisch．、Patrinia villosa Juss.、Syinga reticulate(BL.)Hara vra.mandshurica (Maxim.) Hara、Ixora chinensis Lam. Zaocys dhumnades (Cantor)、Bufo bufo gargarizans Cantor、Bufo melanostictus Schneider就依次是人参、黄花败酱、白花败酱、暴马丁香、龙船花、乌稍蛇、中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍的学名。 * b. 学名的基本分类单位 学名的基本分类单位是种，药物的基本分类单位也是种。习惯上所说的源于生物中药的药物的种，广义的概念与学名的种是一致的。实际上，一种药物并不都是由一个种 (即一种基源)所组成，不少药物是由2个或2个以上的种所组成，如柴胡由2个种(柴胡Bupleurum chinensis DC．和狭叶柴胡Bupleurum sc