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专题九 弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性;考点一 弱电解质的电离平衡
基础知识
(一)弱电解质的电离
1.弱电解质的电离
弱电解质主要为① 弱酸、弱碱????及极少数的盐,它们在液态时一般② 不发生电离????,只有在水分子作用下才能发生电离,但通常都比较微弱。;2.弱电解质电离方程式的书写
(1)弱电解质的电离过程是可逆的,书写时要用“?”表示。
(2)多元弱酸分步电离,且以第一步电离为主,在书写电离方程式时,需分步写,一般只写第一步;多元弱碱也分步电离,但可按一步电离写出。例如:
碳酸:③ H2CO3? H++HC?、HC?? H++C?????
Fe(OH)3:④ Fe(OH)3? Fe3++3OH-????
(3)在水溶液中,强酸的酸式盐完全电离,弱酸的酸式盐中酸式酸根离子不完全电离。例如:
NaHSO4:⑤ NaHSO4? Na++H++S?????
NaHCO3:⑥ NaHCO3? Na++HC?????;说明????在熔融状态时NaHSO4? Na++HS?。
(4)某些复盐能完全电离。例如:
KAl(SO4)2? K++Al3++2S?
(二)弱电解质的电离平衡
弱电解质溶于水后,在水分子的作用下,弱电解质分子电离成阴、阳离子,同时,阴、阳离子又能重新结合成弱电解质分子。在一定的条件(温度、浓度等)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成弱电解质分子的速率⑦ 相等????时,达到电离平衡状态,这种平衡叫弱电解质的电离平衡。;1.电离平衡的特点
;2.影响电离平衡的因素
浓度、温度等因素对电离平衡有一定的影响。
(1)浓度
浓度降低(加水稀释),平衡向⑧ 电离????方向移动。但弱电解质分子及
弱电解质电离出的离子的浓度都降低。
(2)温度
弱电解质的电离是一个⑨ 吸热????的过程,升高温度,电离平衡向电离的方向移动,弱电解质的电离程度增大。
(3)同离子效应
在弱电解质溶液中加入其他来源的同种离子时,使该离子浓度增大,促使电离平衡逆向(即离子结合成分子的方向)移动。;重点难点
电离常数
(1)概念
在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比值是一个常数,这个常数叫电离常数(又叫电离平衡常数),用K来表示(一般弱酸的电离常数用Ka表示,弱碱的电离常数用Kb表示)。
如:CH3COOH? H++CH3COO-
Ka=?;(2)电离常数的意义
在一定条件下,根据电离常数数值的大小,可以估算弱电解质电离的程度,K值越大,电离程度越大,弱酸酸性越强。如相同条件下常见弱酸的酸性:H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO。
(3)电离常数的影响因素
a.电离常数随温度的变化而变化。
b.电离常数与弱酸、弱碱的浓度无关,同一温度下,不论弱酸、弱碱的浓度如何变化,电离常数是不会改变的。;(4)多元弱酸溶液中的离子浓度关系
25 ℃时,H3PO4分三步电离,第一步最强(K1=7.1×10-3),第二步较弱(K2=6.3×10-8),第三步最弱(K3=4.2×10-13),可知H3PO4溶液中c(H+)c(H2P?)c(HP )c(P?)c(OH-)。
H2S分两步电离,第一步强(K1=1.3×10-7),第二步弱(K2=7.1×10-15),可知H2S溶液中c(H+)c(HS-)c(S2-)c(OH-)。;考点二 水的电离 溶液的酸碱性
基础知识
1.水的电离
(1)水是极弱的电解质,也存在着电离平衡:① H2O?H++OH-????。在一定温度下,水电离出来的H+和OH-浓度的乘积是一个常数,称为水的② 离子积常数????,用符号KW表示。
(2)有关KW的两点说明
a.水的离子积(KW)也适用于稀的电解质水溶液,c(H+)和c(OH-)代表电解质溶液中H+和OH-的总物质的???浓度。无论电解质溶液的酸碱性怎么样,KW都是一常数。一般情况下在25 ℃或室温下,KW约为③ 1.0×10-14????,而100 ℃时,KW约为5.5×10-13。
b.在研究水溶液体系中离子的种类时,不要忽略H+、OH-的存在。;(3)影响水的电离平衡的因素
水的电离平衡:H2O? H++OH- ;(2)pH每增大1个单位,c(H+)就减小为原来的1/10;pH每减小1个单位,c(H+)
就增大为原来的10倍。
3.pH的测定方法
把一小片pH试纸放在洁净干燥的⑦ 表面皿????(或玻璃片)上,用玻璃棒蘸取一滴待测液点在pH试纸的中部,待变色后与⑧ 标准比色卡????对比,读出pH(整数)。;重点难点
1.常温下,溶液的pH范围在0~14之间。pH=0的溶液中并非无H+,而是
c(H+)=1 mol·L-1;
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