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专题二十二 化学实验基本方法
高考化学(天津专用)
考点一 常见仪器的使用
基础知识
1.可加热的仪器
考点清单
(1)仪器A的名称:量筒。
a.无“0”刻度;
b.不可加热,不可作⑦ 反应容器 ,不可用于溶液的稀释;
c.选取量筒的原则是“大而近”。
(2)仪器B的名称:容量瓶。
a.不可作反应容器,不可加热;
b.使用前需检漏;
c.溶液转入时要用玻璃棒⑧ 引流 ;
d.加水至距刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低点恰好与刻度线水平相切。
(3)仪器C的名称:酸式滴定管。
a.使用前需检漏;
b.“0”刻度在上方;
c.用于盛装酸性溶液或⑨ 强氧化性 液体(如KMnO4溶液),不可装⑩ 碱性 溶液;
d.读数精确到0.01 mL。
(4)仪器D的名称:碱式滴定管。
a.使用前需检漏;
b.“0”刻度在上方;
c.用于盛装碱性溶液,不可盛装 酸性 和氧化性液体(如KMnO4溶
液);
d.读数精确到0.01 mL。
(5)仪器E的名称:托盘天平。
a.称量前先调零点;
b.腐蚀性药品应放于玻璃容器内称量;
c.左盘放被称物,右盘放砝码。
(6)仪器F的名称:温度计。
a.水银球不能接触器壁;
b.蒸馏时,水银球位于蒸馏烧瓶支管口处;
c.不能当玻璃棒使用。
3.其他常用仪器
续表
基础知识
1.药品的取用
(1)药品取用原则
粉状不沾壁,块状防掉底,液体防污染,标签防腐蚀。
(2)药品取用三忌
不能用手① 接触 药品,不要把鼻子凑到容器口去② 闻 气味,不得③ 尝 药品的味道。
(3)药品用量
若无说明,液体取1~2 mL,固体盖满试管底部即可。通常取出的药品,不能放回原瓶,以防污染;也不要丢弃,应放在指定容器内。
考点二 化学实验基本操作
(4)固体药品的取用
取粉末状药品用药匙(或纸槽),试管斜放,药匙(或纸槽)送管底,试管再竖。取块状固体用镊子,试管横放,送入试管口,倾斜试管使固体缓慢往下滑。
(5)液体药品的取用
简记为:瓶塞倒放,标签向手心,瓶口挨管口,药液沿壁流(如图所示)。
2.物质的加热
加热时,受热容器外壁不能有水,以防受热不均而炸裂。给试管里的固体加热,应将试管口略向下倾斜,以防生成的水或固体中湿存的水倒流
至试管底而引起试管炸裂。
3.试纸的使用
(1)
(2)使用方法
a.检验液体:取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液的玻璃棒点在试纸中部(或用胶头滴管吸取待测液滴在试纸中部),观察试纸颜色变化。
b.检验气体:一般先用蒸馏水把试纸润湿,沾在玻璃棒的一端,再使其接近盛放气体的试管(或集气瓶)口,观察颜色变化。
c.注意事项
4.物质的溶解
(1)固体的溶解
一般在烧杯或试管里进行,为了加速溶解,常采用搅拌、粉碎、振荡或加热等措施,但FeCl3、AlCl3等易水解的固体溶解时不能加热。
(2)气体的溶解
①对溶解度较小的气体(如Cl2等),为了增大气体分子与水分子的接触机会,应将导管插入水中(如图A)。
②对极易溶于水的气体(如NH3、HCl等),导管口只能靠近液面,最好在导管口连接一倒置的漏斗,并使漏斗边缘刚好与液面接触,这样可以增大气体的吸收率,减少气体的逸出,同时也避免出现液体倒吸的现象(如图B和C)。
(3)液体的溶解
用量筒分别量取一定体积被溶解的液体和溶剂,然后先后加入小烧杯中用玻璃棒搅拌而溶解。但对于溶解放热较多的液体,往往先加入密度较小的液体,再沿烧杯内壁缓缓加入密度较大的液体,边加边搅拌。
5.过滤
过滤是分离不溶性固体与液体混合物的方法。
过滤时应注意:
(1)一贴:将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁。
(2)二低:滤纸边缘应略低于漏斗边缘,加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。
(3)三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的尖嘴应与玻璃棒接触;玻璃棒的底端应和过滤器中三层滤纸处轻轻接触;漏斗颈的末端应与烧杯内壁相接触。
(4)过滤后如滤液仍显浑浊,则应重新过滤。
6.蒸发、结晶
(1)蒸发
蒸发是通过加热使液体挥发来减少溶液中的溶剂,使溶质从溶液中析出的方法。
a.进行蒸发时,液体的量不得超过蒸发皿容积的2/3,以免加热时溶液溅出。
b.在加热过程中,要用玻璃棒不断搅拌液体,以免局部过热致使液体飞溅。
c.当蒸发皿中有大量晶体析出,并剩余少量液体时,立即停止加热,靠余热蒸干。
(2)结晶(重结晶)
结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程,是提纯、分离固体物质的重要方法之一。
结晶的措施一般有两种:一种是通过蒸发,减少一部分溶剂使溶液浓缩达到饱和而析出晶体(这种方法主要适用于溶解度随温度变化不大的物质,如NaCl、KCl等
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