有机物反应条件及有机物命名锋.docxVIP

PAGE PAGE 1 有机物反应条件 考点 物质/官能团 标准反应 条 件 烷 烃 取代反应 光照 烯、炔 烃 加成反应 —— 卤素原子 取代（水解）反应 NaOH 水溶液 消去反应 NaOH 醇溶液 羟基 取代反应 消去反应 浓H2SO4 170 OC 催化氧化反应 Cu/Ag 酯化反应 （取代反应） 浓H2SO4 醛基 加成反应 Ni 催化氧化反应 催化剂 羧基 酯化反应 （取代反应） 浓H2SO4 脂基 水解反应 （取代反应） 酸性 碱性 苯 易取代 （例液溴） FeBr3 难加成 Ni 巧记 ：烷代光 ，苯代铁 ，凡是加氢都用镍 有机物命名 命名 ：你告诉我一个名字，我只能写出一个结构简式 考点 1 习惯命名法 碳原子数 = 1 \* GB3 ① 十个及以下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 = 2 \* GB3 ② 十个以上 ：用中文数字表示 = 3 \* GB3 ③ 相同时 ：用“正”“异”“新”区别 2 烷烃的系统命名 样品： CH3-CH- CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 2,3 - 二甲基戊烷 支链位置 主链名称 支链数目 支链名称 = 1 \* GB3 ① 选主链 选择最长的c链作为主链，称某烷 附 ：若含有几条不同的最长c链时，选择支链最多的 一条作为主链 = 2 \* GB3 ② 编c位 ⅰ 最近原则 ：以离支链最近的一端为起点进行编号 （第1步） ⅱ 最简原则 ：有两个不同的支链且分别处于距主链两 （第2步） 端同近位置，则从较简单的支链一端开 始编号 ⅲ 最小原则 ：保证支链位次和最小（前提：两个相同 （第3步） 支链分别处于距主链两端同近位置） 附 ： = 1 \* GB3 ① 取代基的位号用阿拉伯数字表示，中间用 逗号隔开。 阿拉伯数字与汉字之间用 短线 连接 = 2 \* GB3 ② 相同取代基的个数用中文数字表示 = 3 \* GB3 ③ 若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简 单的写在前面，复杂的写在后面 ( 简单 复杂 ) 例 ： 2 - 甲基庚烷 3 - 甲基 - 5 - 乙基庚烷 2，3，6 - 三甲基庚烷 3,6 - 二甲基 - 7 - 乙基壬烷 3 烯、炔烃的系统命名 = 1 \* GB3 ① 选主链 选择含有碳碳双键或三键的最长c链作为主链，称某烯 附 ：若含有几条不同的最长c链时，选择支链最多的 一条作为主链 = 2 \* GB3 ② 编c位 距离碳碳双键或三键最近一端给主链上的碳原子依 次编号定位 附 ：若距两端同近位置，则保证位次和最小 = 3 \* GB3 ③ 标双（三）键位置 标明碳碳双键或三键中碳原子编号较小的数字 例 ： 3 - 甲基 - 1 - 丁烯 4，4 - 二甲基 - 2 - 己炔 1,3 - 丁二烯 4 芳香烃的命名 母体 : 主链名称 一元取代苯 = 1 \* GB3 ① 简单的烃基苯命名以苯环作为母体，烃基为取代基，称为“某烃基苯” （基字可略去） 附 ：简单烃基 CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CHCH3 甲基 乙基 正丙基 异丙基 CH3CH2CH2CH2 CH3CHCH3 CH3CH2CHCH3 正丁基 CH2 异丁基 仲丁基 CH3 CH3 CH3 C 叔丁基