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2013年春期成人教育(专科)
《有机化学》期末复习指导
2013年6月修订
第一部分 课程考核说明
1.考核目的
《有机化学》是医科类药学专业专科层次统设必修的专业基础课。通过本门课程的考试,使学生掌握有机化学基础理论、知识和实验基本操作技能,为学习生物化学、药物化学等后续课程打下必要的基础。
2.考核方式
本课程期末考试为开卷、笔试。
3.适用范围、教材
本课程期末复习指导适用范围为成人专科药学专业的必修课程。
考试命题的教材是由中国药科大学陆涛主编,中央电大出版社02年第1版《有机化学》教材。文字教材(包括主教材、实验教材)分(1)、(2)两册:《有机化学(一)》和《有机化学(二)》。
4.命题依据
该课程命题依据是有机化学课程的教学大纲、教材、实施意见。
5.考试要求
在本课程中,要求学生较系统地掌握有机化合物的结构、命名、性质、典型的反应(机理)、简单有机化合物的鉴别、分离、纯制方法以及与医药有关的重要化合物。
6.试题的类型及比重
考题类型及分数比重大致为:给下列化合物命名或写出结构式、选择题、用化学方法鉴别各组化合物、完成反应式、推测化合物结构式。
第二部份 期末复习重点范围
第一章 绪论
一、重点掌握:
1、掌握共价键的性质。
二、一般掌握:
1、理解有机化合物的特性。
2、有机化合物的分类。
第二章 烷烃
一、重点掌握:
1、烷烃的命名原则,正确书写烷烃的构造异构体。
2、烷烃的物理性质变化规律。
3、sp3杂化及σ键的结构特点和特性,乙烷、正丁烷的稳定构象。
4、游离基反应特点。
二、一般掌握:
1、烷烃的氧化反应及重要烷烃的用途。
第三章 烯烃
一、重点掌握:
1、烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺反和Z、E命名法。
2、烯烃的重要化学反应、来源及制法。
3、下列名词、概念的含义:次序规则、马氏规则、亲电加成、反和 Z、E构型、α-H的活性
二、一般掌握:
1、理解sp2杂化及键的结构特点,能正确书写烯烃的同分异构体。
2、理解亲电加成反应的历程。
第四章 炔烃和二烯烃
一、重点掌握:
1、炔烃及二烯烃的通式和命名方法。
2、sp杂化的特点,碳-碳三键的组成、结构及其特性。
3、炔烃的重要化学性质及其应用、炔烃的制备方法。
4、共轭二烯的结构特点及其重要的化学性质。
第五章 脂环烃
一、重点掌握:
1、掌握环烷烃的命名方法及化学性质。
二、一般掌握:
1、理解环烷烃稳定性的理论解释。
第六章 对映异构
一、重点掌握:
1、费歇尔投影式的书写方法。
2、R、S构型标记法,理解D、L构型标记法。
3、下列基本概念和术语:立体异构、对映异构、对称面、手性碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、构型翻转、构型保持。
第七章 芳香烃
一、重点掌握:
1、芳烃的命名方法。
2、苯及其同系物的化学反应及苯环上基团的特征及定位效应。
二、一般掌握:
1、理解苯环上亲电取代反应历程。
2、理解芳香性概念及应用。
3、常见多环烃及稠环芳烃的结构与重要性质。
第八章 卤代烃
一、重点掌握:
1、卤代烃的分类及命名。
2、一元卤代烃的化学性质、结构与性质的关系、查依采夫规则。
二、一般掌握:
1、理解亲核取代反应的历程及取代与消除之间的竞争关系。
2、几种重要卤代烃的性质及在医药上的应用。
第九章 醇、酚、醚
一、重点掌握:
1、醇、酚、醚的命名方法、结构特点及化学性质的差异。
2、氢键对醇、酚物理性质的影响。
3、醇、酚、醚的基本反应和鉴别方法。
4、硫醇和硫醚的性质。
二、一般掌握:
1、重要醇、酚、醚在医药上的应用。
第十章 醛和酮
一、重点掌握:
1、醛、酮的结构特点及命名方法。
2、醛、酮的化学性质及不同结构的醛、酮在性质上的差异和鉴别方法。
二、一般掌握:
亲核加成反应的历程。
几种重要醛、酮的化学反应及用途。
第十一章 羧酸及其衍生物
一、重点掌握:
1、羧酸的系统命名方法、常见羧酸的俗名、羧酸衍生物的命名方法。
2、羧酸及其衍生物的化学性质、它们之间的相互转化关系。
3、电性效应对羧酸酸性的影响,理解其原因。
二、一般掌握
1、理解饱和一元羧酸的物理性质及其与结构的关系。
2、几种重要羧酸的性质及其用途。
第十二章 胺
一、重点掌握:
1、胺的分类、命名、性质,理解影响其碱性强弱的原因。
2、伯胺的重氮化反应及偶联反应的应用。
二、一般掌握:
1、重要的胺在医药中的应用。
第十三章 红外光波谱基础知识
本章不作考试要求。
第十四章 杂环化合物及生物碱
一、重点掌握:
1、常见杂环化合物的结构和命名法
2、呋喃、噻吩、吡咯和吡啶的化学性质
二、一般掌握:
其它杂环的结构及一般性质。
重要生物碱的结构,来源及用途
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