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有机化学模拟题 一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分11小题,，共12分) 1、写出 的系统名称。 2、写出 的系统名称。 3、写出甲基对苯醌的构造式。 4、写出 的系统名称。 5、写出 的系统名称。 6、写出 的系统名称。 7、写出乙基烯丙基醚的构造式。 8、写出 的习惯名称。 9、写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。 10写出(E)-3-溴环己基甲酰氯的稳定的构象式。 11、 写出顺-1, 2环戊基二甲酸的构型式。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共8小题，总计21分) 1、(本小题1分) ( ) 2、(本小题3分) 3、(本小题3分) ( )+( ) 4、(本小题2分) 5、(本小题4分) 6、(本小题3分) ( ) 7、(本小题3分) 8、(本小题2分) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共6小题，总计12分) 1、(本小题2分) 将苄基正离子(A)、对硝基苄基正离子(B)、对甲氧基苄基正离子(C)和对氯苄基正离子(D)按稳定性大小排列次序。 2、(本小题2分) 比较下列化合物构象的稳定性大小： (B) (C) 3、(本小题2分) 将下列化合物按亲电加成反应的活性大小排列成序： (A) CH2＝CHCH2Cl (B) CH2＝CHCCl3 (C) CH2＝CHCHCl2 4、(本小题2分) 将下列化合物按沸点高低排列成序： (A) C6H5OCH3 (B) C6H5CHO (C) CH3C6H4 5、(本小题2分) 将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序： 6、(本小题2分) 将N-甲基乙酰胺(A)、丙酰胺(B)、N, N-二甲基甲酰胺(C) 按沸点高低排列成序。 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分) 1、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷 (B) 1-碘丁烷 (C) 己烷 (D) 环己烯 2、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A)苯甲醇 (B)苯甲醛 (C)苯乙醛 3、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： 己烷 (B) 1-丁醇 (C) 苯酚 (D) 丁醚 (E) 1-溴丁烷 五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计12分) 1、(本小题3分) 用简便的化学方法分离对甲基苯酚和苯甲醚的混合物。 2、(本小题3分) 用简便的化学方法除去己酰胺中的少量己酸。 3、(本小题3分) 用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。 4、(本小题3分) 用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。 六、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计20分) 1、(本小题5分) 以环己酮为原料(其它试剂任选)合成： 2、(本小题5分) 以丙烯为原料(无机试剂任选)合成： 3、(本小题5分) 完成转化： 4、(本小题5分) 用环戊醇和C4以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成： 七、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 ( 本 大 题3分 ) 键能和键的离解能是否为同一概念? 八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本小题4分) 某化合物A分子式为C6H14O，在常温下不与金属钠反应，与过量浓氢碘酸共热生成化合物B(C3H7I)，B与氢氧化钠的醇溶液共热生成C(C3H6)。请写出A，B可能的构造式。 九.反应机理题（分别按各题要求解答）。 ( 本 大 题7分 ) 写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：