精品课程课件：纺织材料学-东华大学2.pptVIP

（3）中腔 棉纤维的中空部分，其内留有少数原生质和细胞核残余，它对棉纤维颜色有影响。 棉纤维成熟后截面呈腰圆形，次生胞壁各个位置上的密度发生变化，微原纤的集积方式也要随之改变，因此原纤的膨化能力和试剂的可及性都不一样。 2、麻纤维的形态结构 麻纤维成束聚集生长在植物的韧皮部或叶中。单纤维是管状的植物细胞，两端封闭。纤维之间用果胶相粘接，经脱胶后纤维分离。 麻纤维具有初生层，次生层和第三层，其内纤维素分层沉积，纤维素大分子也将集成原纤结构。 3、粘胶纤维的形态结构 粘胶纤维中纤维素大分子聚集成微原纤，原纤和聚原纤再形成纤维； 粘胶纤维部分初生层和次生层，没有“日轮”层。但有皮芯结构和锯齿形截面； 一般而言，皮芯层凝固速度差别越大，截面形状越不规则，皮层与芯层相比，具有较小的结晶区和无定形区，结构比较均一，溶胀性较小，可能存在亚纤维管空隙，密度较小，取向度较高。 第六节 蛋白质纤维的内部结构 一、蛋白质纤维的大分子结构 蛋白质大分子的基本链节是α-氨基酸剩基依靠肽键连结而成，其化学结构是如下图。 R基团不同形成的α-氨基酸也不同，有酸性，碱性和中性的。 蛋白质大分子可以是直线状的曲折链（β型），也可以是螺旋链（α型） （见后页图） 。羊毛纤维中两种都有，蚕丝基本是直线状的曲折链。 二、蛋白质纤维的超分子结构 羊毛中大分子间依靠范德华力，氢键，盐式键和二硫键相结合，形成网型构造形式； 蚕丝中蛋白质大分子间仅依靠范德华力，氢键和盐式键相结合。 1.羊毛纤维的超分子结构 毛纤维的微原纤是由几个基原纤平行排列组成。 若干个微原纤再结晶区基本平行排列形成原纤。 皮质层细胞主要有两类： （1）正皮质 （2）偏皮质 2、蚕丝的超分子结构 蚕丝的基原纤基本上是直线状曲折链的大分子束。他的微原纤和原纤与毛纤维的角朊类似。 丝胶中含有侧基带亲水性基团的α-氨基酸的比例极高，因而丝胶的水溶性极高。 三、蛋白质纤维的形态结构 1、羊毛纤维的形态结构 细羊毛的形态结构如下图所示： Structure of wool Molecular structure Hydrogen bond Cystine bond 2、蚕丝的形态特征 蚕丝没有细胞结构，一根蚕丝是有两根纤维外敷丝胶二组成。 丝纤维内部是丝朊。 丝素纤维的截面都是三角形。 纺织纤维内部结构层次 单分子……基原纤……微原纤…… 原纤……巨原纤……纤维 10 ?????? 10 -30 ????????40-100 ?????? 100-300????? 0.1-0.5u????10-100u 影响纤维的形态的因素? 1.天然纤维的形态由品种决定 2.化学纤维的形态由喷丝孔形状、纺丝方法决定 1．名词解释：单基 聚合度 结晶度 取向度 两相结构 2．?结晶度与纤维结构及性能有何关系？ 3．?取向度与纤维结构及性能有何关系？ 4．?天然纤维与化学纤维的形态结构分别由什么因素决定的？ 思考题? 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * * * * 五、纤维大分子链的柔曲性 1) 定义：指纤维大分子在一定条件下，通过内旋转或振动而形成各种形状的难易程度的特性。 单键的内旋转是大分子链产生柔曲性的根源。对于高聚物而言，其中的大分子链的内旋转除了受分子内原子或基团相互影响外分子间作用力也有很大影响。 2) 纤维大分子结构与柔曲性的关系 主链上原子链弹性好，链节易绕主轴旋转， ∴柔曲性↑； 侧链较少，链节易绕主轴旋转，∴柔曲性↑ 主链四周侧基分布对称，链节易绕主轴旋 转，∴柔曲性↑； 侧基间（大分子间）作用力较少，链节易 绕主轴旋转，∴柔曲性↑； 温度↑，内旋转加剧，大分子链柔曲性↑。 大分子的柔曲性是判断高聚物弹性的主要条件之一，长链分子由于热运动而变成弯曲形状使高度柔曲性，这就是高聚物产生弹性的原因。 柔顺性好的纤维，受外力易变形，伸长大，弹性较好，结构不易堆砌的十分密集，但在外力作用下，易被拉伸，易形成结晶。 小结： 纤维大分子是由许多个单基通过共价键连接而成的线型大分子。 纤维大分子分子量大，分子链长。 纤维大分子的主链一般都具有一定的内旋转自由度，使大分子链具有一定的柔曲性。