分子生物学导论第三章DNA突变和修复.pptVIP

转座完成后，靶位点形成两个拷贝，位于转座子的两端，形成同向重复序列（direct repeats）。 IS元件结构识别：其末端是倒转重复序列，邻近末端的旁侧存在宿主DNA的短正向重复序列。 多数IS 元件在宿主DNA 的多个位点插入，但也有些有其偏爱的特异宿主位点。 除IS1 外的所有IS 元件都含有单一的长编码区。此区编码转座酶。 不同转座元件的转座频率不同。一般为每代10-3 ～10-4 次/元件。 IS序列的结构特征 3.1.2 复合转座子(composite transposon) 有些转座子除转座功能外，中心区还携带抗药性(或其它)标记，两侧有IS 元件“臂”，而被称为复合转座子。 在复合转座子中，IS序列不能单独移动。 大部分情况下，IS序列决定和调节复合转座子的转座能力。 两端的IS1序列相同、同向重复 （IS1末端的反向重复区、转座酶编码区相同） Tn9转座子 Cam R Tn903转座子 两端的IS903序列相同、反向重复 （IS末端的反向重复区、转座酶编码区相同） kan R 名称 左末端 中心区（抗药标记） 右末端 Tn10 IS10L 无功能 terR IS10R 有功能 Tn5 IS50L 无功能 kanR IS50R 有功能 两端的IS序列不相同、反向重复 （IS的转座酶编码区高度同源但不相同） Tn10、Tn5转座子 3.1.3 TnA家族 无IS序列，两翼带有38bp的倒转重复序列。 mRNA 靶位点复制 靶位点复制 左倒转重复 （38bp） 右倒转重复 （38bp） 转座酶 解离酶 β-内酰胺酶 3.2 转座的作用机制 特征：受体分子中有一段很短的（3-12bp）、称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 不同转座子的靶序列长度不同，但特定转座子复制的靶序列长度是一样的。 如IS1两翼有9个碱基对的靶序列， Tn3两端总有5bp的靶序列。 转座子靶位点 两翼的正向重复是因交错切割所产生的突出末端与转座子相连而形成 靶序列的复制源于 特定内切酶 所形成的 粘性末端。 转座 复制性转座： TnA 整个转座子被复制， 移动和转位的是原转座子的拷贝。 非复制性转座：IS、Mu、Tn5 原始转座子作为可移动的实体 直接被移位。 3.3 转座作用的遗传学效应 插入突变 如插入操纵子前，造成极性突变，使结构基因表达失活 产生新基因 转座子的抗药基因 染色体畸变 缺失、倒位 引起生物进化 构成新的操纵子或表达单元 3.4 真核生物中的转座子 3.4.1 玉米中的转座子 玉米的控制元件形成转座子家族 每个控制元件家族都含有自主成员和非自主成员， 自主成分可以转座，非自主成分不能独立转座。 自主和非自主这样的配对组合成分可以分成4个以上的家族。 玉米中主要控制元件家族 同一家族的自主性因子能为非自主性因子的转座提供转座酶。 自主性因子 非自主性因子 自主剪接和转座 单独存在时不能转座，当基因组中存在与非自主性因子同家族的自主性因子时，才具备转座功能。 玉米中的控制因子 （controlling element） Ds元件属于非自主因子，与Ac属于同一家族；是Ac转座子的缺失突变体，其两端有完整的转座特征序列。 Ac因子存在时，可激活Ds，使其发生转座。 Ac-Ds系统（激活—解离系统） 自主转座子Ac长4 563bp，转录生成3 500bp的单一成熟RNA，编码转座酶。Ac转座子的两翼有11bp的倒转重复序列，在其靶DNA位点复制形成8bp正向重复。 转座子Spm/En和 非自主转座子dSpm的结构比较 决定杂种败育的是基因组中 P成分与一个66KD的阻遏蛋白 之间的相互 作用 小结 1、转座子的分类和结构特点 2、转座作用的机制 3、转座的遗传学效应 4、真核生物的转座子 插入序列 复合式转座子 带IS序列 不带IS序列 玉米中的调控因子 果蝇中的转座子 Ac-Ds系统 Spm-dSpm系统 Copia转座子 P转座子 课后复习题 一、名词解释 野生型和突变型 自发突变和诱导突变 转换和颠换 突变热点 移码突变 通读:由于模板突变或辅助因子的帮助,RNA聚合酶或核糖体能忽略终止信号，而继续转录或翻译。 转座子 二、简答题 插入突变和缺失突变的遗传效应。 错配修复机制。 转座子的种类及其转