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Comp. R R’ Transition temperatures B-1 OC8H17 C12H25 Cr 88.6 SmY 103.1 SmX 107.5 SmC 132.5 Nb 162.5 Nu 189.5 Iso B-2 C8H17 C12H25 Cr 82.8 SmY 93.4 SmX 104.3 SmC 118.5 Nb149.0 Nu 176.5 Iso B-3 OC8H17 F Cr 113 Sm1 142 N 222 Iso B-4 F C12H25 Cr 83 Sm2 99 Sm3 111 SmC 175 N 194 Iso 苯环系列 Comp. R Transition temperatures C-1 CN Cr 95.3 N 101.9 C-2 NO2 Cr 112 Iso (Iso 74.2 Colr) C-3 F Cr 110 Iso (Iso 78.7 Sm) C-4 Cl Cr 101 Iso (Iso 94 Colr 58 Cr) 2.2 盘状分子 盘状液晶相 与棒状液晶的N,Col相不相溶。 纹理结构与棒状液晶的N, Col相相同 标记为D(Discotic), ND-盘状液晶的向列相 D-盘状液晶的柱相 盘状分子形成柱相 马塞克纹理结构 盘状分子形成向列相 线形纹理结构 D ND ND-盘状液晶的向列相 有序度最低 粘度最低 在高温区,一般温度高于柱相 重入现象时,温度在柱相下方 ND*-螺旋盘状向列相 D-盘状液晶的柱相 柱内分子堆积有序(o) 柱内分子堆积无序(d) Dho:六角柱状相,柱内分子堆积有序 Dhd:六角柱状相,柱内分子堆积无序 Drd:矩形柱状相,柱内分子堆积无序 Dt:倾斜柱状相 (o) (d) D相中分子排列 倾斜 垂直 盘状分子结构---刚性核类型芳香核 形成Dhd相 温度范围:80~87 oC, n=5~9 Cr 68 Dhd 97 Iso 清亮点温度升高 苯并菲类 柱相 Cr 142 D 191 ND 212 Iso 清亮温度升高,柱相,向列相 特点 刚性结构---中心盘比较大,分子之间的吸引力大,容易形成柱相,不利于向列相,清亮温度高。 炔基 Cr 98.2 ND 131.2 Iso 低熔点 呈现ND 无柱相 四苯基二吡喃 柱相 高极性的吡喃增加分子间作用力,使得液晶相稳定呈现。 柱相 酞箐类 Dhd 柱相 宽温 可络合不同金属离子 功能材料 卟啉类 2.3 香蕉型液晶分子 首个香蕉型液晶分子 B(B1-B7)相液晶 反铁电性能 结构模型 刚性部分 中心基团 刚性侧链 末端基团 中心基团:1,3-二取代的五元或六元环作为中心基团, 常见的有苯环,噁二唑环,噻二唑环。 刚性侧链:酯基,炔基,偶氮基或希夫碱基团连接。 末端基团:烷基、烷氧基、卤素或氰基 组成 常见基团 中心结构 中心弯曲角度(°) 100-165 刚性侧翼 -COO-,-CH,=N-,-N=N-,-N=N0-,-C≡C-等,与苯环连接的基团 柔软端基链 烷基链,全氟链,寡聚硅烷氧链等 构成弯曲形分子的常见基团 希夫碱类 B1相分子排列 B2相分子排列 香蕉形分子在 B2 相中的排布 B2( SmCPA) 相不同区域在电场下的可阀过程 中心基团带有各种取代基的希夫碱类香蕉形分子 1、中心苯环 R3 位置上引入取代基,会强烈抑制化合物的液晶性能。 2、 R 1为 CH3时,在 B2 相的温度下还有 B5 相。 3、当 R 1 为NO2时,则产生具有螺旋结构的铁电相B7。 4、当末端链含有乙烯基时, 则会形成铁电相( SmC*)。 5、侧链苯环上取代基的引入所引起的液晶性能变化则要复杂得多, 如末端 苯环含有 F基, R 1 为CH3 时,发现除了反铁电的B2相外, 还有可阀的高 有序相( Bx )。 酯类 1、液晶性能和可阀相的电光特性基本与希夫
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