糖尿病治疗药物.pptVIP

* 诺 和 龙 的 药 代 动 力 学 ： 诺 和 龙 起 效 时 间 为 15分 钟 ， 达 峰 时 间 为 1小 时 ， 足 见 其 起 效 迅 速 ； 诺 和 龙 的 半 衰 期 也 约 为 1 小 时 ， 足 见 其 代 谢 迅 速 。 诺 和 龙 这 种 快 速 吸 收 快 速 代 谢 的 药 理 特 点 ，确 保 患 者 在 进 餐 时 服 用 诺 和 龙 可 有 效 促 进 餐 时 胰 岛 素 分 泌 的 迅 速 增 加； 并 且 因 为 可 以 被 较 快 地 代 谢 ， 不 在 体 内 畜 积， 而 使 两 餐 间 无 药 物 的 持 续 刺 激 作 用 ， 胰 岛 素 分 泌 恢 复 到 餐 前 空 腹 水 平 。 从 而 模 拟 出 生 理 性 的 胰 岛 素 分 泌 应 答 。 葡萄糖的分解分为有氧氧化和无氧酵解。有氧氧化指是体内糖分解产生能量的主要途径。葡萄糖在无氧条件下分解成为乳酸，这虽然不是产生能量的主要途径，但是具有重要的病理和生理意义。在正常情况下糖酵解所产生的丙酮酸，在脂肪、肌肉、脑等组织内大部分三羧酸循环氧化，而少部分在丙酮酸羧化酶(PC)的催化下经草酰乙酸而进入糖原导生，在肝及肾再生成糖。丙酮酸进入三羧酸循环需丙酮酸脱氢酶(PDH)及辅酶(NAD)催化，当糖尿病和饥饿时PDH受抑制，NAD也不足，则丙酮酸还原为乳酸增多，加之ATP不足，丙酮酸羧化酶(PC)催化受限，故糖原异生也减少，则丙酮酸转化为乳酸，以致血乳酸浓度急剧上升。 糖尿病病人因体内乳酸堆积而引起代谢性酸中毒者称之为糖尿病乳酸性酸中毒(DLA)，乳酸酸中毒病死率常在50%以上，尤其血乳酸＞25mmol/L病死率高达80%。 * * Major discussion point: INtestine SeCRETion INsulin Creutzfeldt W, Ebert R. New developments in the incretin concept. Diabetologia. 1985;28:565-573. * The incretin effect The effect of incretins on insulin secretion is clearly indicated in this study. Healthy volunteers (n=8) fasted overnight before received an oral glucose load of 50 g/400 ml or an isoglycaemic intravenous glucose infusion for 180 minutes. As can be seen in the left figure, venus plasma was similar with both glucose interventions. However, insulin response was greater following oral glucose ingestion than following intravenous glucose infusion, demonstrating the contribution of incretins on insulin secretion. References Nauck et al. Diabetologia 1986;29:46–52 * * 肠促胰岛激素是一种胃肠道激素，是对摄食反应所释放的一种激素，其中最重要的是胰高糖素样多肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），前者是由远端消化道（回肠和结肠）的L细胞合成，后者是由近短消化道（十二指肠）的K细胞合成. GLP-1 和 GIP 是两种主要的肠促胰岛素，在营养素被吸收到体内时胰岛素反映方面扮演了重要角色. GLP-1除了在血糖升高时可以刺激胰岛素分泌，还可以抑制胰高糖素分泌. 这些作用都是高度葡萄糖依赖性的.3 在健康志愿者中, 当给予 GLP-1, 使其水平超过生理输出时，观察到明显的剂量依赖性的抑制胃排空的作用.I在体外研究和啮齿类动物体内研究、以及分离人胰岛研究中, GLP-1 显示可以通过促进增殖和抑制凋亡使beta细胞体积增加. GIP同样也刺激葡萄糖依赖性的胰岛素反应, 但是它并不影响胃排空. 当对2型糖尿病患者给予超过生理量的GIP时，GIP的促胰岛素活性弱于在正常人中所观察到的水平. GIP 并未观察到影响饱腹感或体重的作用. 在胰岛细胞系，GIP已经显示出有促进beta细胞增殖和存活的作用. GLP-1 and GIP are the curren