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昆虫标本的采集和制作 标本采集 1.采集工具: 捕虫网, 扫网, 毒瓶, 三角包, 纸筒 广口瓶或指形管(盛70%酒精), 镊子, 放大镜, 铅笔 2. 采集方法: 1) 捕虫网捕捉空中飞行昆虫(迎头, 翻转, 捏胸) 2) 扫网捕捉草丛,灌木丛中昆虫 3) 震落隐蔽的有假死性的昆虫(坠地, 吐丝下垂) 4) 诱饵和性引诱剂(趋化性)诱捕 5) 灯光诱捕夜出性昆虫(闷热,无风,无月光夜) 6) 设置诱集物(树干束草) 7) 毒瓶直接对准行动迟缓的昆虫 8) 吸虫器吸取,毛笔粘取微小昆虫 9) 用水网或水瓢捞取水生昆虫 10)挖土,筛土,分离漏斗获取土栖昆虫 11)饲养被寄生的寄主昆虫,获取寄生昆虫 将采集到的昆虫倒进毒瓶杀死 吸虫器 二.针插标本的制作 1.针插: 1) 昆虫针:分为00,0,1,2,3,4,5号7种型号,0~5号渐粗,针长40mm; 00号是将0号针的钝端截去1/3 2) 三级台:梯形构造,每级高度8mm,每级中央有一上下贯通的小孔供昆虫针插入 3)针插部位: 鳞翅目,膜翅目,蜻蜓目:从中胸中部进(针从中,后足间穿出) 半翅目,同翅目,双翅目:从中胸小盾片右侧进(避开口器) 鞘翅目: 从右前翅基部进(针从中,后足间穿出) 直翅目: 从前胸右侧进(针从中,后足间穿出) 4)针插方法: 将昆虫放在三级台的第三级 从正确部位将昆虫针插入昆 虫胸部背面后进入第三级的 小孔内,使昆虫腹面下昆虫针 长度为第三级的高度-24mm; 将昆虫针从第三级孔中取出, 颠倒后插入第一级孔中,使昆 虫背面下昆虫针长度为第一 级的高度-8mm. 体微小者: 双插法: 用 0号针插虫,用普通针插载有0号针的小纸片(8x1.8mm) 载虫法: 将虫用透明胶粘在小三角纸片的尖端,用普通针插小三角纸片. 2.整姿 对不需展翅者,将针插标本插在泡膜塑料板上,按昆虫的正常生活姿态整理其姿势, 用大头针将变形的部位限制到正常部位.自然干燥或在40~42度恒温箱中干燥48小时. 3.展翅 对蜻蜓目和鳞翅目成虫需展翅 展翅步骤: 1)将虫体插进展翅板的中央,使头胸腹进入展翅板的沟内. 2)用2根昆虫针的钝端分别压住2前翅的前缘脉,同时向前拉,直到前翅的后缘与身体的纵轴垂直.用光滑透明纸条压住前翅,用大头针在前翅周围固定纸条不让前翅回收. 3)同上法将2后翅向前拉,直到2后翅的前缘紧贴在前翅的后缘下,用纸条固定后翅. 4)整理触角 5)自然干燥 4.插标签 采集标签: 大小:0.7x1.3,内容:采集地点,时间,寄主,采集人,高度:16mm(用二级台) 定名标签: 大小:2x1 内容:标本的学名(中文,拉丁文) 高度:8mm(用一级台) 5.按目,科,种的顺序将标本插在标本盒内保存. 6.已干燥的昆虫在制针插标本前需回软 回软:在干燥器底部倒入清水,加石炭酸或其他防腐剂,在干燥器上方的隔栏上放置昆虫.几天后昆虫虫体回软后再制针插标本. 三.玻片标本的制作 (一) 玻片标本的优越性 1.制成的幼虫玻片标本不会腐烂,可以长期保存。 2.对于那些小的昆虫标本,某些重要的细微的分类特点,制成玻片标本后,可以在显微镜下研究。 3.由于解剖镜放大倍数的限制,而且存在立体误差,对于一些细微特点不能在同一视野下全部显示。玻片标本置于显微镜下观察,可以克服这缺点。 4.与外型分类特征无关的内部组织去除后可以同时看到许多的外部分类特征。 (二)主要步骤 1. 软化及除去体内物质:在虫体不重要的部位(比如腹部)用细针刺2—6小孔,在1-5%的氢氧化钠溶液中煮沸约十分钟 . 2. 漂洗经碱液处理过的标本,须用清水漂洗多次. 3. 染色 4. 脱水:一般酒精浓度为50%一75%一85%一95%一100%.在不同浓度酒精中泡5—10分钟至标本完全脱水,才能移入二甲苯中 . 5. 透明: 6. 封片 7. 贴标签 二、昆虫分类学的原理和方法 分析:找出生物的不同点,来认识和区别昆虫 。 归纳:找出昆虫的共同点(共性),判别亲缘关系远近,建立系统。 种的定义: 种是能够相互配育的自然种群的类群,这些类群与其它近似类群有着质的差别,并在生殖上相互隔离着,它是生物进化过程中连续性与间断性统一的基本间断形式。 由此可以看出:种是繁殖单元、进化单元、分类单元。 ? 配育:指能交配和繁殖出正常的后代,如马驴繁殖出骡(不正常) ? 质的差异:指形态、生理、生态、生物学等方面。 ? 连续性:物种是在不断地发生演化的
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