离子强度方面.pptVIP

第五章 結論與建議 結論 影響pyrene與HA平衡可能因素,與對螢光衰減 法趨勢線之確立與應用: (1)瓶璧效應方面: 為將瓶璧效應降低，設計pyrene與HA間的反應較瓶璧效應快之實驗，讀取螢光值前達平衡，之後所測之衰減視為瓶璧效應的影響。 (2)反應動力數據分析方面: pyrene與HA溶液中螢光值先明顯陡降、後 趨於平緩，此處可看出分為兩階段，原因 是pyrene在cell中稀釋且與HA結合，使螢 光強度發生變化，而後期是瓶璧吸附作 用，前者以kd控制，後者為kw主導。 (3)HA濃度方面: HA濃度低時，pyrene前段擴散受阻較小 (kd較大)則反應速率快(k1較大)。HA濃度 低時，自由態pyrene較少，瓶璧吸附機率 降低(kw較小)瓶璧吸附現象也不明顯(k2較 小)。 (4)在不同HA方面: 若HA分子量高，則分子數相對較少， pyrene第一階段擴散受阻較小，所以以上 所得k1可能與分子量成正比。 (5)離子強度方面: 離子強度使HA分子型狀發生蜷曲縮小變 化，使疏鬆結構趨於緊實，而使pyrene前 段擴散受阻較小(kd較大)則反應速率快(k1 較大)。 ◎離子強度的提高也會使其產生鹽析作 用，也可能導致瓶璧效應增加。 (6)陽離子方面: k1與陽離子正電荷密度成正比，密度越 高，對HA的捲縮越明顯。 (7)陽離子對pyrene-LHA方面的影響: 對(Mg2+、Ca2+、Sr2+)大致符合3階段模 式，對Sr2+離子影響最大。 (8)在各種情況下，HA濃度、離子強度、不同 陽離子和HA種類都不盡相同。 建議 (1)pyrene-LHA反應結果分析，螢光值 在4.5min左右達到平衡，似乎無法排除瓶璧效應，未來會找出合理的校正公式，使瓶璧效應有所改善。 (2)以螢光衰減原理測量HOP-DOM的結合是快速且靈敏度高的方法，但螢光衰減有許多爭議:如動態、靜態、陰陽離子，都有許多爭議，各可嘗試非螢光衰減測定，可利用溶解度增加，對離子強度進行研究，可補充此領域之資料庫，間接驗證螢光衰減法的適合性。 (3)此實驗以三階段變化模式驗證，應繼續針 對其他種類之陰、陽離子與不同來源的 DOM與PAHs的反應進行更深入之探討研 究，以確立適用性。 (4)腐植質為複雜龐大分子，有許多特性、結 構至今尚無確切之研究報告，與其他物質 間反應確切佐證，或許與其他物質間也有 許多矛盾處存在，如果能對腐植質有多一 點研究，或許能使矛盾率的產生降低。 END * *