第11章 RNA的生物合成 转录.pptVIP

帽子结构 mRNA的剪切（cleavage) 是mRNA前体剪去某些内含子，在上游的外显子3`-端直接加polyA。剪切是某些mRNA的加工方式。 剪切和剪接两种加工方式有时共用于某些mRNA的转录后加工。 （参见书图11-23/24） 肠粘膜细胞有特异的胞嘧啶核苷脱氨酶，可与apoB基因转录的mRNA上第2153密码子CAA结合,将其C转变为U,使CAA变为终止密码子UAA,终止翻译。 剪接体： mRNA的剪接在剪接体上进行。剪接体由5种snRNP（U1～U6 snRNP）组成。 剪接体形成：大多数内含子结构为5`-GU……AG-3`。首先是U1 、U2 snRNP的U1 、U2 与内含子边界序列结合， U4 、U5 、U6 snRNP加入，形成剪接体。 snRNP的U1 、U2 snRNA与内含子结合 UACUACA - AG UG U4 U5 U6 E1 E2 U1 U2 剪接体的形成 剪接体催化中心：剪接体释放U1 、U4 、U5 后，U2 和U6 形成剪接体催化中心。此时，内含子弯曲成套索状，上下游外显子靠近。 UACUACA - AG UG U6 E1 E2 U1、U4、U5 UACUACA - AG UG U4 U5 U6 E1 E2 U1 U2 催化中心的形成 U2 剪接过程：在剪接体催化中心，发生两次转酯反应。 第一次转酯反应：含鸟苷酸pG、pp