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附件1
登革热病例监测指南
一、监测目的
(一)早期发现登革热疫情,及时采取控制措施,防止疫情扩散。
(二) 了解登革热疾病负担和流行特征。
二、监测对象
监测对象包括登革热(DF )、登革出血热(DHF )和登革休克综合征(DSS )
的疑似、临床诊断和实验室诊断病例。病例主要依据卫生部颁发的《登革热诊断
标准》(WS216-2008 )诊断,主要内容如下:
(一)诊断原则
根据患者的流行病学史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断。
(二)病例定义
1、疑似病例
符合下列条件之一即为疑似病例:
(1)有流行病学史(发病前 14 天内到过登革热流行区),且具备急性起病,
o o
发热 (24h~36h 内达39 C~40 C,少数为双峰热),较剧烈的头痛、眼眶痛、全
身肌肉痛、骨关节痛及明显疲乏等一般临床症状。可伴面部、颈部、胸部潮红,
结膜充血。
(2 )无流行病学史,但同时具备上述一般临床症状和以下症状者:
1)皮疹:于病程第5~7 日出现,为多样性皮疹(麻疹样皮疹、猩红热样疹、
针尖样出血性皮疹)或“皮岛”样表现等。皮疹分布于四肢躯干或头面部,多有
痒感,不脱屑。持续3~5 天。
2 )出血倾向(束臂试验阳性):一般在病程第5~8 日皮肤出现瘀点、瘀斑、
紫癜及注射部位出血,牙龈出血、鼻出血等粘膜出血,消化道出血、咯血、血尿、
阴道出血等。
2 、临床诊断病例
1
(1)典型登革热
符合下列条件之一即可诊断:
1)有登革热一般临床症状,且有流行病学史,即发病前14 天内到过登革热
流行区,或居住、工作场所周围1 个月内出现过登革热病例,并具备白细胞计数
9
减少和血小板减少 (低于100×10 /L )者。
2 )无流行病学史,但具备皮疹、出血倾向,且单份血清特异性IgG 抗体或
IgM 抗体阳性者。
(2 )登革出血热(DHF )
典型登革热伴以下临床症状之一:出血倾向,明显的出血表现(消化道大出
血,或胸腹腔、颅内出血),肝肿大、胸腹腔积液;且实验室检查显示血小板减
9
少 (低于 100×10 /L )、血液浓缩(血细胞比容较正常水平增加20 %以上,或
经扩容治疗后血细胞比容较基线水平下降20 %以上)和低白蛋白血症者。
(3 )登革热休克综合征(DSS )
登革出血热患者出现皮肤湿冷、烦躁,脉搏细数,低血压和脉压小于20mmHg
(2.7kPa )及血压测不到、尿量减少等休克表现者。
3、实验室诊断
具备以下实验室结果之一的临床诊断病例:
(1)从急性期患者血清、脑脊液、血细胞或组织等中分离到登革病毒。
(2 )应用RT-PCR 或实时荧光定量PCR 检出登革病毒基因序列。
(3 )从急性期患者血清中检测到登革病毒NS1 抗原
(4 )恢复期血清特异性抗体滴度比急性期有4 倍及以上增长。
三、监测内容和方法
(一)疫情报告
各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、卫生检疫机构执行职务的医务人员
在诊断登革热病例 (疑似、临床或实验室诊断病例)后24 小时内填写报告卡进
行网络直报。不具备网络直报条件的应在诊断后24 小时内寄出传染病报告卡,
县级疾病预防控制机构收到传染病报告卡后立即进行网络直报。
医疗机构若诊断出登革出血热(DHF )或登革休克综合征(DSS ),或病例
2
后续进展为DHF 或DSS ,或出现 《登革热诊疗指南 (2014 年版)》中重症登革
热的指征 (即下列情况之一:1.严重出血包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、
肉眼血尿、颅内出血等;2.严重血浆渗出引起休克、ARDS 等严重渗出表现者;
3.重要脏器严重损伤:严重肝损伤(ALT 和/或AST 大于1000IU/L、急性肺损伤、
急性心功能衰竭、急性肾功能衰竭、脑病(脑炎、脑膜脑炎)、失明等。),则应
在传染病报告信息
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