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压力容器产品档案管理制度
1.主题内容与适用范围
本制度对压力容器产品档案的管理职能、管理内容、归档程序、归档要求
及保管期限等内容作出规定。
本制度适用于压力容器产品档案管理工作。
2.名词术语
压力容器产品质量档案：压力容器产品在生产活动流程中，所形成的有保
存价值的各种文字、图样、表卡，它由产品工艺档案，生产流程中的质量检验
资料构成。
3.管理职能
3.1.技术部资料室档案管理员对压力容器产品档案质量控制负责。
3.2.各质控责任人对本质量系统形成的档案正确性、完整性负责。
3.3.各部门的技术人员对所负责的产品资料完整性、正确性负责。
3.4.资料室档案管理人员对档案管理的完整性、准确性负责。
4.管理内容
4.1.产品工艺档案包括：
a.产品竣工图；
b.工艺说明书及各种工艺技术文件；
c.材质合格证书；
d.材料代用通知单；
e.技术联系单
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压力容器制造管理制度、作业指导书 本章共3 页第2 页
版次/修订： 修订日期：
标题 压力容器产品档案管理制度
A/0 发布日期：
f.工艺流程图；
g.焊接工艺规程；
4.2.产品质量检验档案包括：
a.产品合格证及质量证明书；
b.监督检验证书；
c.施工流程中的零部件制造工艺流程卡；
e.焊缝检测报告、检测部位图、评定记录；
f 焊缝超次返修申请报告，焊缝返修单；
g.热处理仪表记录表；
h.不合格品处理报告和信息反馈单；
i.外购件、外协件产品质量证明书或产品合格证。
5.归档要求
5.1.压力容器产品档案应为规定的统一表格，填写时做到数据准确、字迹清楚、
内容齐全。
5.2.凡有修改处，应有修改人签名或盖章。
5.3.责任人员签字齐全。
6.档案程序
6.1.产品工艺资料由负责该产品的工艺技术人员负责收集、整理。在产品竣工
后及时将资料移交质量检验部门。
6.2.无损检测资料及生产流程中的质量检验资料，由质量检验部门检查人
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压力容器制造管理制度、作业指导书 本章共3 页第3 页
版次/修订： 修订日期：
标题 压力容器产品档案管理制度
A/0 发布日期：
员负责收集、整理。
6.3.各部门汇集的资料和生产收集的质量检验资料经检验质控责任人审核，在
产品竣工后 1 月内，由质量检验部门资料员将产品档案移交技术部资料室归档
保管。
6.4.档案管理人员对归档的档案，按《文件与资料控制程序》进行收集、整理、
鉴定、保管、利用、统计。
7.产品档案保管期限
压力容器产品档案保管期限为7 年。保管期满后，应填写到期目录清单，
由质保工程师参加，组成档案鉴定小组批准后方可销毁。
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