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专题54 定量实验 【基础回顾】?一、一定体积、一定物质的量浓度溶液的配制?【实验仪器】?　　容量瓶、托盘天平（或量筒）、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和药匙。?【实验步骤】?　1.计算：根据要求计算出固体溶质的质量或液体的体积；?　2.称量或量取；?　3.溶解：往小烧杯中放入溶质，加入适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。（但用98%浓硫酸配制溶液时，一定要把98%浓硫酸沿烧杯壁倒入盛水的烧杯中，边倒边搅拌）?　4.转移：将溶解的溶液冷却至室温，沿玻璃棒注入容量瓶；?　5.洗涤：用少量蒸馏水冲洗玻璃棒和烧杯2~3次，并将每次的洗涤液也倒入容量瓶中；?　6.定容：向上述容量瓶继续加蒸馏水至离刻度线1~2厘米，改用胶头滴管逐滴加入蒸馏水，直到凹液面最低点与刻度线相切；?　7.装瓶：将溶液转入试剂瓶，贴好标签放在指定位置存放。?【注意事项】?　1.容量瓶在使用前要检验是否漏水；?　2.转移溶液要用玻璃棒引流；?　3.只能配制容量瓶上规定的容积的溶液，溶液温度需与标注温度相仿。?　4.配制好的溶液不能长期存放在容量瓶中，要及时倒入指定的细口瓶中。?　5.定容时，仰视读刻度，液面会看低，所加水量增大，浓度变小；反之，俯视浓度变大。?　6.用胶头滴管滴加蒸馏水时，若液面过了刻度线，就宣布实验失败，重做实验。?二、中和滴定?【实验仪器】?　　酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、铁架台、滴定管夹。?【实验的关键】?　1.准确量取酸液和碱液的体积；?　2.选择适宜的指示剂准确判断滴定终点。?【实验步骤】?1.滴定前的准备工作?（1）洗涤滴定管。依次用洗液、自来水、蒸馏水洗涤干净。?（2）检查滴定管是否漏水，操作中活塞转动是否灵活。?（3）用待装溶液润洗滴定管2~3次，以保证装入溶液时不改变原溶液的浓度。?2.滴定（以已知标准酸液滴定未知碱液为例）?（1）准备标准酸溶液：注酸液→赶气泡→调节液面（在“0”或“0”以下）→记录读数。?　　用同样的方法把碱式滴定管准备好并记下读数。?（2）量取待碱液：取碱溶液→放入锥形瓶→滴加指示剂。把锥形瓶放在酸式滴定管下，垫 一张白纸。?（3）操作：左手控制滴定管活塞，右手不断振荡锥形瓶，眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化。?边滴边振荡→滴加速度先快后慢→注意指示剂的变化→判断终点（半分钟不再变化）→记下V（终）读数。?3.重复滴定2～ 3次，计算平均值。?三、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定?【实验仪器】?　　托盘天平、研钵、坩埚、坩埚钳、三脚架、泥三角、玻璃棒、干燥器、酒精灯。?【实验步骤】?　1.研磨：在研钵中将硫酸铜晶体研碎。?　2.称量：准确称量坩埚质量和硫酸铜晶体质量。?　3.加热：将盛有硫酸铜晶体的坩埚放在三脚架上面的泥三角上，用酒精灯缓慢加热，同时用玻璃棒轻轻搅拌硫酸铜晶体，直到蓝色硫酸铜晶体完全变成白色粉末，且不再有水蒸气逸出。然后将坩埚放在干燥器里冷却。?　4.称量：冷却后，称量坩埚和无水硫酸铜的质量。?　5.再加热称量：把盛有无水硫酸铜的坩埚再加热，然后放在干燥器里冷却后再称量，记下质量，到连续两次称量的质量差不超过0.1g为止。?　6.计算。?【注意事项】?　1.硫酸铜晶体必须研细；?　2.加热后的固体必须在干燥器中冷却，防止吸水；?　3.两次称量间质量差须小于0.1g；?　4.不能用试管代替坩埚；?　5.加热要充分但不“过头”（否则CuSO4也会分解）。?四、中和热的测定?【实验用品】?　　大烧杯（500mL）、小烧杯（100mL）、温度计、2个量筒（50mL）、泡沫塑料或硬纸条、泡沫塑料板或硬纸板（中心有两个小孔）、环形玻璃搅拌棒。?0.50mol?L-1盐酸、0.55mol?L-1NaOH溶液。?【实验原理】?　　在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应生成1molH2O，这时的反应热叫中和热。实验中通过酸碱中和反应，测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。?H+（aq）?+OH-（aq ）=H2O（l）；△H=-57.3kJ?mol-1。?【实验步骤】?　1.在大烧杯底部垫泡沫塑料或纸条，使放入的小烧杯杯口与大烧杯杯口相平，然后在两大小烧杯间隙填满泡沫或纸条，烧杯上用泡沫塑料作盖板，盖板孔上插入温度计和玻璃搅拌棒。?　2.用量筒量取50ml HCl（aq）倒入小烧杯中并测定HCl（aq）?温度，记入下表。?　3.用另一量筒量取50ml NaOH（aq），并用温度计测定NaOH（aq）的温度，记入下表。?　4.把带有硬纸板（泡沫塑料板）的温度计、环形玻璃搅拌器放入小烧杯中，并把量筒中的NaOH（aq）一次性倒入小烧杯（注意：防止溅出）搅动，准确读