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结节性硬化症;室管膜下结节：CT典型表现为双侧室管膜下多发钙化结节，无强化，MRI钙化结节各种序列上均表现低信号。;CT平扫;T1WI;室管膜下结节：未钙化结节CT表现为稍高密度；MRI表现为等T1、长T2信号影，Flair呈高信号，DWI未见明显高信号。;皮层及皮层下结节：多位于幕上额顶叶，无强化，钙化少见。;TSC：合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤，好发于室间孔区，常明显强化，可压迫室间孔，伴梗阻积水。;其他器官错构瘤：
;鉴别诊断;先天性宫内感染：也可有智力障碍。CT表现为脑实质内多发散在钙化结节，也均可位于侧脑室周围室管膜下，不合并其他错构瘤。;特发性家族性脑血管铁钙沉着症：也称对成性大脑钙化综合征、特发性对称性大脑基底节钙化症、家族性基底节钙化等。病理上以双侧基底节铁钙沉积为特征，可也发生在丘脑、小脑齿状核和皮层下区。常发病于青春期或成年期。;科克可因综合征：CT检查双侧基底节及其他部位钙化，颅骨和脑膜增厚，脑室和脑沟扩大；CT扫描呈低信号；MRT2呈高信号；脑白质脱髓鞘呈斑点状或斑片状。;神经纤维瘤病：;基底细胞痣综合征：钙化通常发生于大脑镰及小脑幕，也可发生于脑实质内。;室管膜下巨细胞型星形细胞瘤（补充）
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