失代偿性肝病的管理 - Welcome to nginx!.pptVIP

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  • 2019-10-23 发布于天津
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HBV合并HCV或HIV感染的 抗病毒治疗进展 HBV合并HCV感染的特点 具有共同传播途径, HBV和HCV合并感染的发生率9-30% 二种病毒相互作用,可以产生多种病毒学谱 合并感染导致肝组织学改变更严重且更快进展为肝硬化、肝癌 HBV单感染/共感染:肝硬化:21% vs 44%;失代偿:6% vs 24%;肝癌:2.0% vs 6.4% HCV单感染/共感染:肝硬化:49% vs 95%;失代偿:0% vs 37%;肝癌:3.7% vs 6.4% 治疗的临床数据非常有限 干扰素联合拉米夫定治疗HBV/HCV共感染 PEG-IFN联合RBV治疗HBV/HCV共感染 HBV合并HCV感染治疗方案的推荐 决定治疗方案的最重要因素是二种病毒的活动性 初始治疗前综合评估,确定何种病毒占优势 HBeAg(-)、低载量的HBV合并感染(104 IU/ml)且HCV占优势者,推荐:PEG-IFN+RBV 二种病毒均处于活动期的共感染:HCV RNA(+)、eAg(+)或DNA 104 IU/ml 推荐:IFN/PEG-IFN+RBV+NA 需进一步研究证实。 治疗慢性乙肝合并HIV感染的时机选择 决定治疗前仔细考虑一些预后因素: 疾病进展、当前肝病严重程度、对抗HBV药物的反应和不良反应的风险、对针对HIV抗逆转录病毒治疗需求 治疗

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