SMP06008物料有效期、储存期、复验期管理规程.docxVIP

丹东医创药业有限责任公司 DANDONG YI-CHUANG PHARMACEUTICAL DUTY CO.,LTD 物料有效期、储存期、复验期管理规程 文件编号：SMP06-008 文件版本：01 文件页码： PAGE 4/ NUMPAGES 4 文件签发 起 草 人 审 核 人 批 准 人 所属部门 QA QA 质量负责人 姓 名 本人签名 签署日期 丹东医创药业有限责任公司 DANDONG YI-CHUANG PHARMACEUTICAL DUTY CO.,LTD 标准管理程序－物资管理 物料有效期、储存期、复验期管理规程 文件编号 SMP06-008 文件版本 01 页 码 PAGE 1/ NUMPAGES 5 生效日期 颁发部门 质量部 文件秘级 文件目录 TOC \o 1-1 \h \z \u 1. 主题内容 2 2. 范围 2 3. 职责 2 4. 定义 2 5. 有效期与储存期的管理要求 2 6. 复验期的确定原则 3 7. 复验 3 分发部门： 生产部 QA QC 设备 物资 办公室 财务 销售 培训专用 主题内容 本文件规定了物料的有效期、储存期、复验期的确定原则、使用要求等内容。 范围 适用于药品生产用原辅料、包装材料的管理。 职责 质量部、生产部、采购、仓储等部门在物料质量标准的制订、采购、验