分子生物学讲座5.pptVIP

* * 1、原核生物启动子的基本结构 二、启动子（promoter） Pribnow box -35区 -10区 +1，起始点 上游 | 约17bp | 原核生物启动子 2、真核生物启动子的基本结构 真核生物的启动子有其特殊性，真核生物有多种RNA聚合酶，每一种都有自己的启动子类型。以RNA聚合酶Ⅱ的启动子结构为例，人们比较了上百个真核生物RNA聚合酶Ⅱ的启动子核苷酸序列的结构，发现在-25区有TATA框，又称为Hogness框或Goldberg-Hogness框。其一致序列为T28A97A93A85A63T37A83A50T37，基本上都由A，T碱基所组成，又叫 TATA框。 Hogness box TATA box -75区 -25区 +1，起始点 上游 CAAT box TATA框决定了转录的起始部位，即RNA聚合酶要和它结合才可以开始转录。CAAT框则决定了转录的起始频率。 由于真核生物突变体的诱导和鉴定非常困难，所以，真核生物启动子的研究远比原核生物困难。 除启动子外，真核生物转录起始点上游处还有一个称为增强子的序列，它能极大地增强启动子的活性，它的位置往往不固定，可存在于启动子上游或下游。 在原核生物中，当RNA聚合酶的?亚基发现其识别位点（ -35区）时，全酶就与启动子的-35区序列结合形成一个封闭（指DNA为双链