ch41配合物的反应机理与动力学性质.pptVIP

* 第四章 配合物的反应机理和动力学 一、配合物制备方法简介 二、配位取代反应 三、电子转移反应 四、配合物的应用简介 第四章 配合物的反应机理和动力学 一、配合物制备方法简介 二、配位取代反应 三、电子转移反应 四、配合物的应用简介 二、配位取代反应 配合物的反应动力学和反应机理的研究，近年来引起了越来越广泛的注意。研究内容广泛，包括取代、氧化还原、异构、加成与消去反应以及配体上进行的反应等。 配合物的活性与惰性 H. Taube，动力学概念： 0.1M反应物溶液混合，1分钟内能否完成反应， 能，反应快，配合物是动力学活性的 不能，反应慢，配合物是动力学惰性的 [Co(NH3)6]3+ + 6H3O+ [Co(H2O)6]3+ + 6NH4+ 室温下K = 1025，向右进行的趋势很大，但数日内无变化 热力学不稳定但动力学惰性的典型 [Ni(CN)4]2- Ni2+ + 4 CN- * * 室温下K = 10-22, 向右进行的趋势很小 放射性C*研究表明，动力学活泼，配体交换很快 热力学稳定但动力学活性的典型 注意与热力学的稳定性相区别。 取代反应的机理 化学反应的动力学性质，活化能都与反应机理有关 亲核取代SN：MLn + Y ?? MLn-