第5章细胞因子.pptVIP

基因治疗制品 基因治疗 基因治疗指改变人活细胞遗传物质的治疗方法。按基因导入人体的途径分两大类： 直接法：即将外源性功能基因以逆转录病毒、质粒载体或脂质体类包囊，或将裸露DNA的形式直接注入体内，让基因在体内表达。 间接法：即将受体细胞（例如淋巴细胞、骨髓干细胞、皮肤或纤维细胞等）在体外培养导入外源性功能基因，然后把这种经遗传修饰的受体细胞输回或移植入患者体内，让外源基因表达。 基因治疗 美国NIH重组DNA咨询委员会到现在已批了40多项，典型的基因治疗用于遗传病、免疫病。 美国Viagene公司研究出一种被称为“艾滋病毒免疫制剂”，该药为一种编码鼠逆病毒的核心蛋白的基因序列和HIV表面抗原RNA结合产物。HIV抗原则可使人体免疫系统去袭击受HIV感染的细胞。在小鼠、灵长类试验中确定该药能诱导出强的HIV-特异性杀伤细胞（CTL）。 基因治疗 基因治疗用于癌症已是十分活跃的研究领域。将特殊的淋巴细胞因子编码基因导入自体或同种瘤细胞，再种到患者体内。实验证明能增强免疫应答，对原发性瘤有效。还有人研究将肿瘤抑制物导入人或动物肿瘤，且看到效果。 目前试验一种更简单、快速的方法，即DNA注射法。DNA作为一种药物注射，无需从体内取出细胞、改变遗传特性的处理过程。注射的DNA起免疫系统催化剂的作用，使免疫系统识别并攻击瘤细胞，不仅直接影响注射部位，且可作用远处转移瘤。 本科生免疫学实验