OMG植物RNA提取试剂盒中文使用说明.docVIP

OMG植物RNA提取试剂盒使用说明 方案二：用于次生代谢物过多的植物组织 液氮研磨，取100mg粉末至2ml离心管中，添加500ul Buffer RCL/β-巯基乙醇。快速混匀，并保证无块状。 Note: 每1ml RCL Buffer中添加20ul β-巯基乙醇，混匀使用，混合液室温可以保存1周。 2、55℃水浴1-3min，室温最大转速（14,000g）离心5min 3、上清（大概可以得到450ul）转入含2ml收集管的gDNA Filter Colum中，室温14,000g离心2min。 4、加等体积Buffer RCB于收集管中，并上下颠倒5-10次混匀。 5、混合体系取1半置于含新2ml收集管的HiBind? RNA Mini Colum。室温10,000g离心1min。除去流动相，并把柱子放回收集管中。 6、把剩余的混合体系置于柱子中，室温10,000g离心1min。除去流动相，柱子放回收集管中。 Note: 此时可选择DNase I处理步骤。 7、加400ul RWC Wash Buffer并室温10,000g离心1min，除去流动相和收集管。 8、把柱子放在一个新的2ml收集管上，加500ul RNA Wash Buffer II（用乙醇稀释过的），室温10,000g离心1min，除去流动相，柱子放回收集管。 Note: R6827-01，添加48ml无水乙醇于R