土壤放线菌分离提纯.pptxVIP

土壤中放线菌的分离与纯化; 实验目的;实验材料;实验原理;实验步骤;1.高氏一号合成培养基的制备;2. 土壤中放线菌的分离;　3．倒平板分离培养于上述盛有不同稀释度菌液的培养皿中，倒入溶化后冷却至45℃左右的高氏培养基约10—15ml，置水平位置，迅速旋动混匀，待凝固。（若融化的培养基温度太高，会产生太多的冷凝水，影响观察。） 　　用1ml无菌吸管分别精确地吸取10-4、10-5、10-6的稀释菌液1ml，对号放入编好号的无菌培养皿中，每一浓度对应两个平板。用无菌涂布棒（从浓度小液开始）将加入平板培养基上的土壤稀释液在整个平板表面涂匀，涂完一个平板用酒精灯灭菌。 稀释涂布平板法 　4.培养 接种完毕，将平皿和试管放入28℃恒温箱培养7天，观察平皿上放线菌（主要是链霉菌）菌落。 ;菌种纯化;拮抗实验