一轮复习苏教版烃的衍生物课件.pptxVIP

第三单元　烃的衍生物;[考纲导航];1.卤代烃的概念;2.卤代烃的物理性质;3.卤代烃的化学性质;(2)消去反应的规律 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成______________ (双键或叁键)的化合物的反应。 ①两类卤代烃不能发生消去反应 ;②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：;4.卤代烃的获取方法;1.[明辨是非]正确的打“√”，错误的打“×”;2.以下物质中，按要求填空：;答案　(1)①④②③ (2)②④ (3)氢氧化钠的醇溶液，加热　CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3、NaBr、H2O (4)消去反应、加成反应、水解反应 (5)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液 ;1.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是(　　);A.①④ B.③④ C.②③ D.①②;2.下列过程中，发生了消去反应的是(　　);3.为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是(　　) ;解析　Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。 答案　C;【规律方法】 卤代烃(RX)的卤素原子的检验方法 ;1.[2014·课标Ⅱ，38(3)]化合物(A)可由环戊烷经三步反应合成：;2.(2017·课标全国Ⅲ，36节选)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：;1.概念;2.分类;3.醇类物理性质的变化规律;4.醇的断键位置和醇的化学性质 ;①;②⑤;5.几种重要醇类的用途;1.[明辨是非]正确的打“√”，错误的打“×”;2.完成下列填空：;与氢卤酸反应;1.醇(C5H12O)发生下列反应时，所得产物数目最少(不考虑立体异构)的是(　　) ;答案　B;2.薄荷醇的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　);解析　薄荷醇分子中不含苯环，因此不是芳香烃的含氧衍生物，A项错误；薄荷醇的分子式为C10H20O，其与环己醇结构相似，在分子组成上比环己醇多4个“CH2”原子团，与环己醇互为同系物，B项正确；薄荷醇环上的一氯取代物有六种，C项错误；薄荷醇不含碳碳双键等不饱和键，不能与氢气、溴水反应，D项错误。 答案　B;【规律方法】 醇的催化氧化规律;醇的结构、性质综合应用;已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。 (1)写出⑤的反应类型_____________________________________________。 (2)写出H的结构简式____________________________________________。 (3)已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是___________________________________________________________________。 (4)写出反应方程式(注明必要的反应条件)： ⑥__________________________________________________________________； ⑦__________________________________________________________________。;1.(2015·海南化学，5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(　　);2.(2016·浙江理综，26)化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：;请回答： (1)写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是________。 (2)Y→Z的化学方程式是___________________________________________。 (3)G→X的化学方程式是________________________________________， 反应类型是________。 (4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)________________________________________________________________ ________________________________________________________